結構式
| 物競編號 | 03P2 |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O6 |
| 分子量 | 150.09 |
| 標簽 | 葡萄酸;消旋酒石酸;二羥基丁二酸;外消旋酒石酸, 2,3-二羥基丁二酸, Racemic acid, Racemic tartaric acid, Parratartaric acid, 2,3-Dihydroxysuccinic acid, Tartaricacid, 食品和飼料添加劑, 食品酸味劑, 食品添加劑, 酸度調節劑, 酸性溶劑 |
CAS號:133-37-9
MDL號:MFCD00071626
EINECS號:205-105-7
RTECS號:暫無
BRN號:1725148
PubChem號:24845619
急性毒性:LC50:4360mg/Kg(小鼠經口)有刺激性
暫無
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:26.69
2、 摩爾體積(cm3/mol):79.5
3、 等張比容(90.2K):263.1
4、 表面張力(3.0 dyne/cm):119.4
5、 極化率(0.5 10-24cm3):10.58
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):-1.9
2、 氫鍵供體數量:4
3、 氫鍵受體數量:6
4、 可旋轉化學鍵數量:3
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):115
7、 重原子數量:10
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:134
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:2
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
1.本品低毒。其酸性較強,對牙齒有腐蝕性,據報道,操作人員在濃度為1.1mg/m3的環境中工作時,會出現牙齒損傷,而且引起胃炎。因此,操作現場要有良好的通風條件,生產設備要做到無泄漏。
2. 存在于煙葉中。
1.貯存,應密封保存。
2.用編織袋或麻袋內襯塑料袋包裝,每袋凈重25kg或50kg。遠離氧化劑和火源,不能與液堿存放一起,注意防雨防潮,存放于干燥陰涼處。按一般化學品規定貯運。
酒石酸的工業生產方法有提取法、化學合成法、半合成法和發酵法四種。
1. 提取法
將5份粗酒石、1~1.5份濃鹽酸加入100份水中,加熱使之溶解,并趁熱過濾。濾液冷卻后析出酒石酸氫鉀結晶。將20份酒石酸氫鉀與100份100℃的水,緩慢加入碳酸鈣至pH值為7.0,再加入氯化鈣得酒石酸鈣,過濾并用冷水洗滌干凈。在酒石酸鈣沉淀中加入4倍的水,再緩慢加入硫酸酸解,過濾除去沉淀。濾液用活性炭于60~70℃下脫色,過濾后于80℃下減壓濃縮。冷卻、結晶,最后于非鐵容器中用水重結晶得成品。
2. 化學合成法
以順丁烯二酸和過氧化氫為原料,與70℃下轉化成環氧丁二酸,再于100℃下水解即得DL-酒石酸。
3. 半合成法
半合成法是化學合成法與酶法(發酵法)的組合,即先由上述合成法制得環氧琥珀酸,再由琥珀酸諾卡氏菌所含的開環酶將其轉化為右旋L(+)酒石酸。
4.順酐氧化法 順丁烯二酸酐與過氧化氫溶液在鎢酸作用下進行反應,生成環氧丁二酸,然后經水解,得酒石酸,再經冷卻、結晶、分離和干燥得純品。

5.酒石法 以釀造葡萄酒時的粗酒石為原料,經石灰乳處理成酒石酸鈣,再經硫酸酸化而得。

6.D型主要采用酸解法。在葡萄酒的發酵槽邊結晶析出的顆粒為酒石酸氫鉀。將其加鹽酸溶解后,分離出氯化鉀,再與碳酸鈣作用得酒石酸鈣沉淀,經水洗,加入硫酸,除去沉淀硫酸鈣,用活性類脫色,減壓蒸發,濃縮、結晶而得。
7. 用富馬酸或馬來酸進行氧化而得,也可用乙二醛與氫氰酸反應后酸水解而得。
1.作酸味劑,酸度比檸檬酸強1.2~1.3倍。有較高的溶解度,對金屬離子的螯合能力強,可用于各類食品,按生產需要適量使用。對酒友增香作用,但比檸檬酸弱。一般與檸檬酸或蘋果酸等其他有機酸合用。
2.生化研究。檢定鈣和鉀。測定鈣和鍶。定性和定量分析用掩蔽劑。有機合成。
3.用作抗氧化增效劑、鞣制劑、螯合劑、藥劑。廣泛用于醫藥、食品、制革、紡織等工業。在低溫時對水的溶解度低,易生成不溶性的鈣鹽,用時需加注意。
4.酒石酸在酒石酸電解液中用來調整ph值,用于溶解硫酸錳及用作氰化鍍銅的光亮劑,也用作化學鍍的絡合劑.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
安全標識:S26 S36/S37/S39
危險標識:R36/37/38
1. Doull J, Frawley J P, George W J, et al. Tob. J. Int., 1994, 196: 32-39. 2. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104.
暫無
共收錄化學品數據
147579 條