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          物競編號 03P2
          分子式 C4H6O6
          分子量 150.09
          標簽 葡萄酸;消旋酒石酸;二羥基丁二酸;外消旋酒石酸, 2,3-二羥基丁二酸, Racemic acid, Racemic tartaric acid, Parratartaric acid, 2,3-Dihydroxysuccinic acid, Tartaricacid, 食品和飼料添加劑, 食品酸味劑, 食品添加劑, 酸度調節劑, 酸性溶劑

          編號系統

          CAS號:133-37-9

          MDL號:MFCD00071626

          EINECS號:205-105-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:1725148

          PubChem號:24845619

          物性數據

          1.性狀:白色結晶,無臭,有酸味。系左旋與右旋酒石酸的等量混合物。
          2.溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙醚、氯仿,。不溶于苯。
          3.相對密度(d254)   :1.788(一水合物)。
          4.熔點(℃):206(210℃分解)、203.4(一水合物)。
          5.閃點:210
          6. 沸點(oC):399.3

          毒理學數據

          急性毒性:LC50:4360mg/Kg(小鼠經口)有刺激性

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

           

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:26.69

          2、   摩爾體積(cm3/mol):79.5

          3、   等張比容(90.2K):263.1

          4、   表面張力(3.0 dyne/cm):119.4

          5、   極化率(0.5 10-24cm3):10.58

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):-1.9

          2、   氫鍵供體數量:4

          3、   氫鍵受體數量:6

          4、   可旋轉化學鍵數量:3

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):115

          7、   重原子數量:10

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:134

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:2

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           1.本品低毒。其酸性較強,對牙齒有腐蝕性,據報道,操作人員在濃度為1.1mg/m3的環境中工作時,會出現牙齒損傷,而且引起胃炎。因此,操作現場要有良好的通風條件,生產設備要做到無泄漏。

          2. 存在于煙葉中。
           

          貯存方法

          1.貯存,應密封保存。

          2.用編織袋或麻袋內襯塑料袋包裝,每袋凈重25kg或50kg。遠離氧化劑和火源,不能與液堿存放一起,注意防雨防潮,存放于干燥陰涼處。按一般化學品規定貯運。

          合成方法

          酒石酸的工業生產方法有提取法、化學合成法、半合成法和發酵法四種。

          1. 提取法

          將5份粗酒石、1~1.5份濃鹽酸加入100份水中,加熱使之溶解,并趁熱過濾。濾液冷卻后析出酒石酸氫鉀結晶。將20份酒石酸氫鉀與100份100℃的水,緩慢加入碳酸鈣至pH值為7.0,再加入氯化鈣得酒石酸鈣,過濾并用冷水洗滌干凈。在酒石酸鈣沉淀中加入4倍的水,再緩慢加入硫酸酸解,過濾除去沉淀。濾液用活性炭于60~70℃下脫色,過濾后于80℃下減壓濃縮。冷卻、結晶,最后于非鐵容器中用水重結晶得成品。

          2. 化學合成法

          以順丁烯二酸和過氧化氫為原料,與70℃下轉化成環氧丁二酸,再于100℃下水解即得DL-酒石酸。

          3. 半合成法

          半合成法是化學合成法與酶法(發酵法)的組合,即先由上述合成法制得環氧琥珀酸,再由琥珀酸諾卡氏菌所含的開環酶將其轉化為右旋L(+)酒石酸。

          4.順酐氧化法 順丁烯二酸酐與過氧化氫溶液在鎢酸作用下進行反應,生成環氧丁二酸,然后經水解,得酒石酸,再經冷卻、結晶、分離和干燥得純品。

          5.酒石法 以釀造葡萄酒時的粗酒石為原料,經石灰乳處理成酒石酸鈣,再經硫酸酸化而得。

          6.D型主要采用酸解法。在葡萄酒的發酵槽邊結晶析出的顆粒為酒石酸氫鉀。將其加鹽酸溶解后,分離出氯化鉀,再與碳酸鈣作用得酒石酸鈣沉淀,經水洗,加入硫酸,除去沉淀硫酸鈣,用活性類脫色,減壓蒸發,濃縮、結晶而得。

          7. 用富馬酸或馬來酸進行氧化而得,也可用乙二醛與氫氰酸反應后酸水解而得。

          用途

          1.作酸味劑,酸度比檸檬酸強1.2~1.3倍。有較高的溶解度,對金屬離子的螯合能力強,可用于各類食品,按生產需要適量使用。對酒友增香作用,但比檸檬酸弱。一般與檸檬酸或蘋果酸等其他有機酸合用。

          2.生化研究。檢定鈣和鉀。測定鈣和鍶。定性和定量分析用掩蔽劑。有機合成。

          3.用作抗氧化增效劑、鞣制劑、螯合劑、藥劑。廣泛用于醫藥、食品、制革、紡織等工業。在低溫時對水的溶解度低,易生成不溶性的鈣鹽,用時需加注意。

          4.酒石酸在酒石酸電解液中用來調整ph值,用于溶解硫酸錳及用作氰化鍍銅的光亮劑,也用作化學鍍的絡合劑.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Doull J, Frawley J P, George W J, et al. Tob. J. Int., 1994, 196: 32-39. 2. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104.

          備注

          暫無

          表征圖譜