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    	          物競編號
    	          03V1

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H2O4
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          114.06
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-丁炔二酸,
                      
                        乙炔-1,2-二羧酸,
                      
                        2-Butynedioic acid
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：142-45-0
          
        
          MDL號：MFCD00004362
          
        
          EINECS號：205-536-0
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：878357
          
        
          PubChem號：24886837
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：21.71
          2、摩爾體積（cm3/mol）：67.1
          3、等張比容（90.2K）：213.0
          4、表面張力（dyne/cm）：101.4
          5、極化率（10-24cm3）：8.60
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.1
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:4
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積74.6
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:161
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
           
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.以α,β-二溴丁二酸為原料，在堿溶液中脫HBr而得丁炔二酸鈉。丁炔二酸鈉制備過程：配制氫氧化鈉溶液，冷卻，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加畢，升溫至40℃保溫3h。冷卻結晶至10℃以下，過濾，結晶干燥，得丁炔二酸鈉。收率75-87%。
          2.制法：
                  
          于裝有攪拌器、回流冷凝器的2L反應瓶中，加入氫氧化鉀122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，攪拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸(2)①100g（0.36mol），加熱回流1.5h。冷卻抽濾，濾餅用甲醇充分洗滌，干燥后得144～150g混合鹽。將混合鹽溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL濃硫酸配成的稀酸，丁炔二酸單鉀鹽析出，放置過夜。抽濾，將酸式鹽溶于60mL濃硫酸與240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有濃硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反應放熱，不可一次性加入。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          醫藥中間體，用于生產解毒藥二巰基丁二酸鈉。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：有毒 
          
    	
          安全標識：S26 S45 
          
    	
          危險標識：R25 R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007：349. 2、Huntress E H，Lesslie T E and Bornstein J.Ｏrg Synth，1963，Coll.Vol.4:329. 3、波拉特 A H(Blatt A H)主編，有機合成：第二集?南京化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1964：7. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜