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          物競編號 0MD1
          分子式 C5H9NO2
          分子量 115.13
          標簽 Methyl 3-amino-2-butenoate, 3-Aminocrotonate methyl ester, 3-Amino-2-butenoic Acid Methyl Ester, 3-氨基-2-丁烯酸甲酯, β-氨基巴豆酸甲酯, 甲基3-氨基丁烯酸酯, 4-胺基巴豆酸甲酯, 3-氨基丁烯酸甲酯, Β-氨基巴豆酸甲酯

          編號系統

          CAS號:14205-39-1

          MDL號:MFCD00008072

          EINECS號:238-056-5

          RTECS號:EM9092500

          BRN號:956592

          PubChem號:24887308

          物性數據

          1.       性狀:白色或灰黃色晶體

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):81-85

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):122

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):91

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠口經LD50:1760mg/kg;

             主要的刺激性影響:在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜;

          在眼睛上面:強烈的刺激性影響會造成嚴重傷害眼睛的危險,刺激的作用;

          2、吸入毒性:小鼠吸入LC50/4H:>23 mg/m3/4H;

          3、致敏作用:過皮膚接觸可能造成敏化影響。

          生態學數據

          通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:30.42

          2、   摩爾體積(cm3/mol):111.6

          3、   等張比容(90.2K):268.2

          4、   表面張力(dyne/cm):33.3

          5、   極化率(10-24cm3):12.06

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):0.6

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:3

          4、   可旋轉化學鍵數量:2

          5、   互變異構體數量:5

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):52.3

          7、   重原子數量:8

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:118

          10、   同位素原子數量:0

          11、   確定原子立構中心數量:0

          12、   不確定原子立構中心數量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數量:1

          14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定

          避免的物料:水分/潮濕 氧化物

          貯存方法

          常溫密閉避光,通風干燥

          合成方法

          1.制法:

          于反應瓶中加入乙酰乙酸甲酯(2)100mL(0.93mol),無水乙醇20mL,冰鹽浴冷卻下通入用氫氧化鈉干燥的氨氣,保持反應溫度不超過10℃,直至飽和。而后冰箱中放置過夜。抽濾,無水乙醇重結晶,得白色結晶β-氨氣巴豆酸甲酯(1)89g,mp82~83℃,收率90%。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R22 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:陳修?藥學通報,1983,18(1):53. Synth Commun,1995,25(15):2229. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜