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          物競編號 03VG
          分子式 C6H15N
          分子量 101
          標簽 二正丙基胺, N-二丙基胺, N-Propyl-1-propanamine, Di-n-propylamine, N-Dipropylamine, 脂肪族羧酸及其衍生物

          編號系統

          CAS號:142-84-7

          MDL號:MFCD00009362

          EINECS號:205-565-9

          RTECS號:JL9200000

          BRN號:505974

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色透明液體,有氨的氣味。[1]

          2.熔點(℃):-63[2]

          3.沸點(℃):109.3[3]

          4.相對密度(水=1):0.738[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.49[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):2.68(25℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-4411.9[7]

          8.臨界溫度(℃):277[8]

          9.臨界壓力(MPa):3.14[9]

          10.辛醇/水分配系數:1.67[10]

          11.閃點(℃):17[11]

          12.引燃溫度(℃):299[12]

          13.溶解性:溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。[13]

          14.折射率(20oC):1.4045

          15.黏度(mPa·s,20.1oC):0.5335

          16.燃點(oC):299

          17.蒸發熱(KJ/mol,25oC):40.86

          18.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):34.90

          19.比熱容(KJ/(kg·K) ,定壓):2.5

          20.pKa(25oC,水):11.00

          毒理學數據

          1、急性毒性:

          大鼠經口LD50:460 mg/kg;大鼠腹腔LDLo:75 mg/kg;

          大鼠未報告LD50:280 mg/kg;小鼠未報告LD50:320 mg/kg;

          兔子經皮LDLo:1250 uL/kg;兔子皮下LD50:1250 mL/kg。

          2、吸入毒性:大鼠LC50:4400 mg/m3/4H;小鼠LC50:3070 mg/m3/2H。

          3.急性毒性[14]

          LD50:300mg/kg(大鼠經口);925mg/kg(兔經皮)

          LC50:4400mg/m3(大鼠吸入,4h)

          4.刺激性[15]  家兔經皮:100μg(24h),引起刺激(開放性刺激試驗)。

          生態學數據

          1.生態毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[16]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為4h(理論)。

          4.其他有害作用[17]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:33.44

          2、摩爾體積(cm3/mol):136.3

          3、等張比容(90.2K):298.8

          4、表面張力(dyne/cm):23.0

          5、極化率(10-24cm3):13.25

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:23.4

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有仲胺的化學性質。水溶液呈堿性,形成C6H15N·0.5H2O和C6H15N·H2O。

          2.本品高毒,皮膚和組織有強烈的刺激性。大鼠經口LD501.87mg/kg。操作場所最高容許濃度12mg/m3。操作時應戴防護用具,設備應密閉并防止跑、冒、滴、漏,注意安全。

          3.穩定性[18]  穩定

          4.禁配物[19]  強氧化劑、酸類

          5.聚合危害[20]  不聚合

          貯存方法

          1.儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.本品易燃,在空氣中爆炸極限為2.0%~10.4%,可用桶或槽車裝運,包裝容器要密封,貯存于陰涼通風處,嚴禁煙火,與氧化劑隔離貯存。按易燃、有毒物品規定貯運。

          合成方法

          一、1.正丙醇氨化法以丙醇為原料,經催化脫氫、氨化、脫水和加氫而得(參見“三丙胺”)據有關資料報道,上述反應如采用鎳-銅-浮石為催化劑,則有利于二丙胺的生成;以鎳-銅-活性氧化鋁為催化劑,則有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氫法以丙烯腈為原料,以銅-鎳類化合物為催化劑,在40-250℃溫度和0-4.9MPa壓力下,進行催化加氫制得二丙胺。此外,由丙腈或丙烯腈加氫,當采用以碳為載體的銠催化劑,用過量氫連續除氨,生成二丙胺的選擇性在85%以上,很少生成正丙胺,完全不生成三丙胺。由丙醛在銠催化劑作用下還原胺化,也得到高比例的二丙胺。

          二、其制備方法是以丙醇為原料,經催化脫氫、氨化、脫水、加氫而得。反應催化劑為Ni-Cu-Al2O3,壓力為(39±1)kPa,反應器溫度為(190±10)℃,丙醇的空速為0.05~0.15h-1,原料配比為丙醇∶氨∶氫氣=4∶2∶4,同時得到二丙胺和三丙胺,經分餾可得二丙胺。

          用途

          1.用于有機合成原料。用于制備農藥、醫藥(二丙谷酰胺等)、鍋爐防腐劑、發動機冷卻劑、潤滑油、金屬切削油、除碳劑、抗蝕潤滑劑和乳化劑以及溶劑等。其中農藥是最主要的用途。二丙胺生產的主要農藥:氟樂靈、地樂靈、滅草猛、菌達滅、甲砜樂靈、異丙樂靈、甲樂靈、滅草丹、丙草丹。

          2.用作有機合成中間體,及溶劑。[22]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2383 3/PG 2

          危險品標志:易燃 腐蝕

          安全標識:S16 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R11 R35 R20/21/22

          文獻

          [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜