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          物競編號 0MFP
          分子式 C15H17BrN4O
          分子量 349.23
          標簽 2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚, 2-[(5-溴-2-吡啶基)偶氮]-5-二乙基氨基苯酚, 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚, 2-(4-乙氨基-2-羥基苯偶氮)-5-溴吡啶

          編號系統

          CAS號:14337-53-2

          MDL號:MFCD00006255

          EINECS號:238-286-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:430511

          PubChem號:24850842

          物性數據

          1.       性狀:紅色晶體狀粉末

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):157-160

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:87.73

          2、   摩爾體積(cm3/mol):250.1

          3、   等張比容(90.2K):651.4

          4、   表面張力(dyne/cm):46.0

          5、   極化率(10-24cm3):34.78

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):3

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:5

          4、   可旋轉化學鍵數量:5

          5、   互變異構體數量:4

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):57.6

          7、   重原子數量:21

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:468

          10、   同位素原子數量:0

          11、   確定原子立構中心數量:0

          12、   不確定原子立構中心數量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由2-氨基吡啶經溴化得到5-溴-2-氨基吡啶,經重氮化得到5-溴-2-基吡啶重氮鹽,經偶合得成品。
          ①5-溴-2-氨基吡啶的合成將282g2-氨基吡啶溶于500mL冰醋酸,加入帶回流裝置的反應瓶中,冷卻至20℃以下。在攪拌下滴加154mL溴溶于300mL冰醋酸配成的溶液。開始時,反應溫度為20℃以下,當溴滴加1/4時即有白色沉淀生成,不再冷卻,由其反應自然升溫。在加溴量到1/2時,溫度升至40℃左右。用水浴加熱,保持50℃左右,繼續滴加溴溶液,激烈攪拌直至加完。再繼續保溫攪拌1.5h,然后加入750mL水,使溴化氫溶解。將反應液轉入5L燒杯中,用冰浴冷卻,在攪拌下滴加40%氫氧化鈉溶液至pH7~8,析出黃色細粒沉淀。過濾、水洗、干燥,得約420g粗品,用石油醚、苯重結晶精制得產物270g。
          ②重氮化將125mL的無水乙醇和12g金屬鈉加入帶回流裝置的反應瓶中,再添加50mL無水乙醇,攪拌加熱使金屬作用完全后,加入40.5g2-氨基-5-溴吡啶溶于125mL無水乙醇的溶液。再滴加35mL新蒸餾的亞硝酸異戊酯。加完后繼續加熱回流4h,冷卻后過濾,乙醚洗滌,經真空干燥,得2-氨基-5-溴吡啶重氮鹽 22.5g。           ③偶合在600mL燒杯中溶解13.5g3-羥基-N,N-二乙基苯胺于110mL無水乙醇中。在攪拌下加入18g2-氨基-5溴吡啶重氮鹽。在冷卻和攪拌下滴加冰醋酸約20mL。溫度在25℃以下,溶液變成血紅色。繼續攪拌,放置過夜。在攪拌下,加入10mL濃鹽酸溶解沉淀。加入400mL水,繼續攪拌1h。放置2~3d便析出深紅色結晶。抽濾,先用少量水洗滌,再用少量無水乙醇洗滌,抽干,在空氣中晾干,得8.2g粗產品。產率為28.8%,用乙醇重結晶得成品。

          用途

          分析試劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜