結構式
| 物競編號 | 038G |
|---|---|
| 分子式 | C3H6O2 |
| 分子量 | 74.08 |
| 標簽 | 羥基丙酮, 1-羥基-2-丙酮, 乙酰甲醇, Acetol, 1-Hydroxy-2-propanone, 2-Oxopropanol, 穩定劑, 硝酸纖維素的溶劑, 肽合成保護劑 |
CAS號:116-09-6
MDL號:MFCD00004669
EINECS號:204-124-8
RTECS號:UC2800000
BRN號:605368
PubChem號:24848238
1. 性狀:無色有刺激性液體,有香味。存在于啤酒、煙草和蜂蜜中。
2. 密度(g/mL,20/4℃):1.0804
3. 熔點(oC):-17
4. 沸點(oC):44.415℃(分解)
5. 沸點(oC,20KPa):145~146
6. 沸點(oC,2.4KPa):54
7. 折射率(20oC):1.4295
8. 閃點(oC):56
9. 溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。
1、 急性毒性:大鼠經口LD50:2200mg/kg
對水有稍微的危害。丁酮屬低毒類,當吸入蒸氣時、能刺激眼睛及鼻孔黏膜,并引起頭痛。
1、 摩爾折射率:17.51
2、 摩爾體積(cm3/mol):72.6
3、 等張比容(90.2K):173.3
4、 表面張力(dyne/cm):32.3
5、 極化率(10-24cm3):6.94
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.7
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:40.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.穩定,易聚合成二聚體。除具有羥基和羰基性質外還易被氧化亞銅氧化,與苯肼生成脎,避免與強氧化劑、水分接觸。易燃,易吸潮。使用時避免蒸氣和煙霧吸入,避免與眼睛、皮膚接觸。
2.易燃,易吸潮,使用時應避免吸入本品的蒸氣和煙霧,避免與眼睛及皮膚接觸。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。
4. 存在于啤酒、蜂蜜中。
1.由丙二醇催化脫氫或溴丙酮與甲酸鉀反應生成甲酸丙酮醇酯,然后水解制得。也可由甘油或丙二醇催化脫氫制得。
2.將工業丁酮進行精餾、超凈過濾、超凈分裝,得到BV-Ⅲ級丁酮。
3.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入甲醇(含水<0.2%)500mL,攪拌下慢慢加入甲酸鉀110g(1.2mol),充分攪拌并加入使之溶解。冷后慢慢加入溴代丙酮①(2)140g(1mol),很快出現KBr沉淀。回流反應15h。冰鹽浴冷卻,濾去溴化鉀,分餾回流甲醇和甲酸甲酯,而后減壓分餾,收集30~40℃/5~1.6kPa的餾分,得羥基丙酮②(1)17g,收率45%。注:①溴代丙酮具有強烈的催淚和刺激作用,使用時應特別注意。②羥基丙酮不穩定,容易聚合,但配成50%的甲醇容易,可保持一年以上。[1]
1.用作制取藥物、香料、染料等。貯存時可加甲醇作為穩定劑。有機合成中間體、硝酸纖維素的溶劑、肽合成保護劑。
2.電子純丁酮應用于電子工業集成電路光刻工藝的顯影劑及工藝的清洗劑。MOS級主要用于分立器件及大、中規模集成電路,BV-Ⅲ級主要用于超大規模集成電路的生產。
危險運輸編碼:UN 1224 3/PG 3
危險品標志:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:42. 2、Levene P A and Walti A. Org Synth,1943,Coll Vol 2:5. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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