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          物競編號 03R3
          分子式 C7H7N3
          分子量 133.15
          標簽 5-甲基-1H-苯并三唑, 5-甲基苯并三氮唑, 間甲苯基亞疊氮化氫, 間亞疊氮基甲苯, 甲基苯并三氮唑, 5-甲基苯三醇, 5-甲基苯三唑, 5-Methyl-1H-benzo-1,2,3-triazole, 5-methyl-1h-benzotriazol, m-Tolylazoimide, Retrocure G, 芳香化合物

          編號系統

          CAS號:136-85-6

          MDL號:MFCD00005702

          EINECS號:205-265-8

          RTECS號:DM1400000

          BRN號:116658

          PubChem號:24851750

          物性數據

          一、物性數據

          1.        性狀:淺棕色粉末。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):82.83

          5.       沸點(oC,0.67kpa或5 mmHg):201-204

          6.       折射率:不確定

          7.       閃點(oC):不確定

          8.       比旋光度(oC):不確定

          9.       自燃點或引燃溫度(oC)不確定

          10.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          11.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          12.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          13.    臨界溫度(oC):50.3

          14.    臨界壓力(KPa):不確定

          15.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          16.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          17.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          18.    溶解性:易溶解于甲醇、丙酮、環己烷、乙醚等,難溶于水和石油系溶劑。水溶液呈弱酸性,pH值為5.5~6.5。對酸、堿穩定,與堿金屬離子可以生成穩定的金屬鹽。

          毒理學數據

          急性毒性數據:

          大鼠經口LD50:1600mg/kg

          豚鼠經皮LD50:>1mg/kg

          生態學數據

          總括注解

          水危害級別1(德國規例)(通過名單進行自我評估)該物質對水有稍微危害的。

           不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。 

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:39.53

          2、   摩爾體積(cm3/mol):104.5

          3、   等張比容(90.2K):296.6

          4、   表面張力(3.0 dyne/cm):64.7

          5、   極化率(0.5 10-24cm3):15.67

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積41.6

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:126

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.與苯并三唑的制法相仿,可由甲苯二胺重氮化、環合而得。一種較老的方法是由間甲苯胺重氮鹽與對甲苯磺酰胺反應得到

          2.將甲苯二胺重氮化,在乙酸中環化、再經減壓蒸餾得到粗甲基苯并三唑,經重結晶、精制、干燥,即可制得較純的甲基苯并三唑。還有以甲基鄰苯二胺和亞硝酸乙基己酯為原料,以乙基己醇為溶劑,不經精餾即可制得較純甲基苯并三唑的方法。

          用途

          該品作為銅和銅合金緩蝕劑,與苯并三唑(BTA)類似,實際商品還包括4-甲基苯并三唑([29878-31-7])或者為兩者的混合物,簡稱TTA。苯并三氮唑類緩蝕劑能與亞銅離子形成不溶性的穩定絡合物,吸附在金屬表面上,形成一層穩定的和惰性的保護膜,厚度僅5×10-7cm,但在各種介質中很穩定,從而使銅合金得到了保護。BTA在pH值為5.5-10范圍內的緩蝕作用都限好,但在低pH值介質中,TTA的緩蝕作用比BTA強。其他三氮唑化合物,例如三氮唑和萘并三氮唑等對銅及銅合金也有緩蝕作用,但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有機合成。

          甲基苯并三氮唑對銅及銅合金有緩蝕作用,既可復配其他有機緩蝕劑,也可以單獨投加。甲基苯并三氮唑的使用濃度為2~10mg/L

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S26

          危險標識:R22 R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜