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          物競編號 0P0R
          分子式 C13H18Br2N2O
          分子量 414.56
          標簽 2-氨基-3,5-二溴-N-(4-羥基環(huán)己基)芐胺, 溴環(huán)己胺醇, 氨溴醇氨溴環(huán)醇, 2-Amino-3,5-dibromo-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)benzylamine, 呼吸系統(tǒng)用藥

          編號系統(tǒng)

          CAS號:18683-91-5

          MDL號:MFCD00078932

          EINECS號:242-500-3

          RTECS號:GV8423000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24891499

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:結(jié)晶

          2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):233-234.5 (分解)

          5.       沸點(oC,常壓):不確定

          6.       沸點(oC, 5.2kPa):不確定

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):不確定

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:不確定

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          急性毒性:大鼠腹腔LD50:380 mg/kg;大鼠口經(jīng)LD50:13400 mg/kg;小鼠口經(jīng)LD50:2720 mg/kg;小鼠腹腔LD50:268 mg/kg;
                   

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:81.32

          2、   摩爾體積(cm3/mol):221.8

          3、   等張比容(90.2K):625.8

          4、   表面張力(dyne/cm):63.3

          5、   極化率(10-24cm3):32.23

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.6

          2.氫鍵供體數(shù)量:3

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積58.3

          7.重原子數(shù)量:18

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:259

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合,在室溫下滴加溴,加畢反應(yīng)。加入30%雙氧水,反應(yīng)。滴加10%亞硫酸鈉至棕色退去。冷至室溫,分出有機相,減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結(jié)晶后得二溴化物,收率95%。該二溴化物和乙二醇單醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫,濾集結(jié)晶,用甲醇重結(jié)晶得酰肼化物,收率83.7%。該酰肼化物溶于二氧六環(huán)和吡啶中,滴加甲磺酰氯。加畢,繼續(xù)反應(yīng)。減壓蒸干,甲醇重結(jié)晶得甲磺酰肼衍生物,收率98%。反-4-氨基環(huán)己醇鹽酸鹽、氫氧化鈉、碳酸鉀和乙二醇單甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,過濾,四氯乙烯重結(jié)晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亞甲基)氨基]環(huán)己醇,收率74.5%。該化合物和冰醋酸及5%鈀-炭在0.196MPa和60℃下加氫。減壓蒸干,乙醇重結(jié)晶,得氨溴索。將其加入丙酮中,滴加濃鹽酸,析出的固體以水重結(jié)晶,得白色的鹽酸氨溴索結(jié)晶,收率79.1%,熔點235~238℃(分解)。以鄰氨基苯甲酸甲酯計的總收率為46%。

          方法2:化合物(I)和4-氨基環(huán)己醇在二甲苯中加熱,生成4-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]環(huán)己醇;氫化鋁鋰還原后,在冰乙酸中溴化,即得氨溴索。

          用途

          1.祛痰藥,有良好的黏痰溶解作用及潤滑呼吸道作用,可促進肺表面活性物質(zhì)的分泌、呼吸液的分泌和纖毛運動等。用于急慢性呼吸道疾病、支氣管分泌異常等的治療。

          2.祛痰藥,用于稀化黏痰。具有黏液排除促進作用及溶解分泌物的特性,它可促進呼吸道內(nèi)部黏稠分泌物的排除及減少黏液的滯留,因而顯著促進排痰,改善呼吸狀況。應(yīng)用該品治療時,病人黏液的分泌可恢復(fù)至正常狀況。咳嗽及痰量通常顯著減少,呼吸道黏膜上的表面活性物質(zhì)因而能發(fā)揮其正常的保護功能。適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系統(tǒng)疾病。用于急慢性呼吸道疾病、支氣管分泌異常等的治療。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S36

          危險標識:R22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜