結構式
| 物競編號 | 0V8F |
|---|---|
| 分子式 | C12H10ClN3O |
| 分子量 | 247.68 |
| 標簽 | 氯吡苯脲, 吡效隆醇, 吡效隆, 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲, 4-CPPU, CPPU, N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylurea, 植物生長調節劑 |
CAS號:68157-60-8
MDL號:MFCD00059898
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色晶體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(ºC):172
5. 沸點(ºC,常壓):未確定
6. 沸點(ºC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(ºC):未確定
9. 比旋光度(º):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(ºC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25ºC):4.6
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(ºC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于甲醇。
急性毒性:orl-mus LD50:500 >mg/kg。
暫無
1、 摩爾折射率:68.05
2、 摩爾體積(cm3/mol):175.0
3、 等張比容(90.2K):495.4
4、 表面張力(dyne/cm):64.2
5、 極化率(10-24cm3):26.98
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:5
6.拓撲分子極性表面積54
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.復雜度:256
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
化學穩定性: 一般情況下穩定。
危險反應的可能性:未報道特殊反應性。
須避免接觸的物質:氧化劑。
危險的分解產物:二氧化碳一氧化碳,氮氧化物 (NOx),氯化氫。
處理
技術措施:在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手和臉。
注意事項:如果可能,使用封閉系統。如果粉塵或浮質產生,使用局部排氣。
操作處置注意事項:避免所有部位的接觸!
貯存
儲存條件:保持容器密閉。冷藏儲存。
存放處須加鎖。
遠離不相容的材料比如氧化劑存放。
制備方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制備 以2-氯吡啶為原料,在醋酸介質中,用過氧化氫作氧化劑,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常規的方法還原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用異煙酸為原料,用過氧化氫氧化生成異煙酸N-氧化物,經胺化制得異煙酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-異煙酰胺,最后經霍夫曼降解反應生成2-氯-4-氨基吡啶。
異氰酸苯酯的制備 苯胺與光氣反應,生成異氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡脲。
制備方法二
2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應制備氯吡脲。
制備方法三
2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應,生成2-氯異煙酰疊氮化合物,然后與苯胺在干燥器皿中反應,生成氯吡脲。
氯吡脲是苯脲類細胞分裂素,具有影響植物芽的發育、加速細胞有絲分裂、促進細胞增大和分化,防止果實和花的脫落的作用,從而促進植物生長、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產量。主要表現在:①促進莖、葉、根、果生長的功能,如用于煙草種植可使葉片肥大而增產。②促進結果。可以增加西紅柿(番茄)、茄子、蘋果等水果和蔬菜的產量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實產量,提高品質,使果實大小均勻。對棉花和大豆言,落葉可使收獲易行。④濃度高時可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37
暫無
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共收錄化學品數據
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