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          物競編號 0V8F
          分子式 C12H10ClN3O
          分子量 247.68
          標簽 氯吡苯脲, 吡效隆醇, 吡效隆, 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲, 4-CPPU, CPPU, N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylurea, 植物生長調節劑

          編號系統

          CAS號:68157-60-8

          MDL號:MFCD00059898

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:白色晶體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(ºC):172

          5.       沸點(ºC,常壓):未確定

          6.       沸點(ºC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(ºC):未確定

          9.       比旋光度(º):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(ºC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25ºC):4.6

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(ºC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于甲醇。

          毒理學數據

          急性毒性:orl-mus LD50:500 >mg/kg。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:68.05

          2、   摩爾體積(cm3/mol):175.0

          3、   等張比容(90.2K):495.4

          4、   表面張力(dyne/cm):64.2

          5、   極化率(10-24cm3):26.98

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:5

          6.拓撲分子極性表面積54

          7.重原子數量:17

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:256

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          化學穩定性: 一般情況下穩定。
          危險反應的可能性:未報道特殊反應性。
          須避免接觸的物質:氧化劑。
          危險的分解產物:二氧化碳一氧化碳,氮氧化物 (NOx),氯化氫。

          貯存方法

          處理
          技術措施:在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手和臉。
          注意事項:如果可能,使用封閉系統。如果粉塵或浮質產生,使用局部排氣。
          操作處置注意事項:避免所有部位的接觸!


          貯存
          儲存條件:保持容器密閉。冷藏儲存。
          存放處須加鎖。
          遠離不相容的材料比如氧化劑存放。

          合成方法

          制備方法一
          2-氯-4-氨基吡啶的制備 以2-氯吡啶為原料,在醋酸介質中,用過氧化氫作氧化劑,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常規的方法還原得2-氯-4-氨基吡啶。
          也可用異煙酸為原料,用過氧化氫氧化生成異煙酸N-氧化物,經胺化制得異煙酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-異煙酰胺,最后經霍夫曼降解反應生成2-氯-4-氨基吡啶。
          異氰酸苯酯的制備 苯胺與光氣反應,生成異氰酸苯酯。
          氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡脲。
          制備方法二
          2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應制備氯吡脲。
          制備方法三
          2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應,生成2-氯異煙酰疊氮化合物,然后與苯胺在干燥器皿中反應,生成氯吡脲。

          用途

          氯吡脲是苯脲類細胞分裂素,具有影響植物芽的發育、加速細胞有絲分裂、促進細胞增大和分化,防止果實和花的脫落的作用,從而促進植物生長、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產量。主要表現在:①促進莖、葉、根、果生長的功能,如用于煙草種植可使葉片肥大而增產。②促進結果。可以增加西紅柿(番茄)、茄子、蘋果等水果和蔬菜的產量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實產量,提高品質,使果實大小均勻。對棉花和大豆言,落葉可使收獲易行。④濃度高時可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37

          文獻

          暫無

          備注

          None

          表征圖譜