氰化鉀 Potassium cyanide

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：151-50-8

MDL號(hào)：MFCD00011397

EINECS號(hào)：205-792-3

RTECS號(hào)：TS8750000

BRN號(hào)：3593645

PubChem號(hào)：24881807

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：白色結(jié)晶或粉末，易潮解。^[12]

2.pH值：11（0.1mol/L水溶液）^[13]

3.熔點(diǎn)（℃）：634.5^[14]

4.相對(duì)密度（水=1）：1.52^[15]

5.辛醇/水分配系數(shù)：-1.69^[16]

6.溶解性：易溶于水、乙醇、甘油，微溶于甲醇、氫氧化鈉水溶液。^[17]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[18]  LD50：5mg/kg（大鼠經(jīng)口）

2.刺激性  暫無(wú)資料

3.致突變性^[19]  DNA抑制：小鼠淋巴細(xì)胞1mmol/L。細(xì)胞遺傳學(xué)分析：人淋巴細(xì)胞70mg/L（24h）。DNA損傷：大鼠肝300μmol/L。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性   暫無(wú)資料

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性  暫無(wú)資料

4.其他有害作用^[20]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：無(wú)可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無(wú)可用的

3、等張比容（90.2K）：無(wú)可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無(wú)可用的

5、介電常數(shù)：無(wú)可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無(wú)可用的

7、單一同位素質(zhì)量：64.966781 Da

8、標(biāo)稱質(zhì)量：65 Da

9、平均質(zhì)量：65.1157 Da

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8

7.重原子數(shù)量:3

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:12.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在空氣中吸收水分和二氧化碳，逐漸分解并放出有苦杏仁氣味的氰化氫。在水中溶解后即水解。水溶液在常溫下分解較慢，但在高溫、光照射以及有氧化劑存在下即氧化。赤熱時(shí)，與二氧化碳反應(yīng)，形成一氧化碳及氰酸鉀。與鎂、鋁等金屬反應(yīng)，形成氮化物。水溶液可溶解多種金屬而成絡(luò)合物。熔融物可腐蝕玻璃及石英。劇毒！

2.溶于2份冷水、一份沸水、100份乙醇、25份甲醇。其水溶液呈堿性，并很快分解。在空氣中或吸濕逐漸分解。不能燃燒。受高熱或與酸接觸會(huì)產(chǎn)生劇毒的氰化物氣體。與硝酸鹽、亞硝酸鹽、氯酸鹽反應(yīng)劇烈，有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。

3.具有極強(qiáng)的毒性，吸入、吞食或者皮膚接觸滲透均會(huì)致死；暴露在空氣中會(huì)導(dǎo)致人惡心、暈眩、頭疼和氣喘,操作時(shí)要十分小心，應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。使用該試劑時(shí)應(yīng)小心，不要碰到水，因?yàn)樗佑|水后分解生成HCN毒性氣體。該試劑跟氯酸鹽、硝酸鹽、三氯化氮和氨水混合會(huì)形成爆炸性的混合物。

4.穩(wěn)定性^[21]   穩(wěn)定

5.禁配物^[22]  強(qiáng)氧化劑、酸類

6.避免接觸的條件^[23]  潮濕空氣

7.聚合危害^[24]   不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[25]  儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi)。實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.吸收法 將氰化鈉與硫酸反應(yīng)生成的氫氰酸氣體用一定濃度的氫氧化鉀溶液吸收生成氰化鉀，然后將溶液送至蒸發(fā)器，在50～60℃進(jìn)行真空蒸發(fā)，至過(guò)飽和狀態(tài)，然后在結(jié)晶器中結(jié)晶，經(jīng)離心分離，可得含量在92%左右的氰化鉀，再在200℃左右進(jìn)一步干燥脫水，制得氰化鉀成品。分離后的母液返回中和反應(yīng)器。其反應(yīng)方程式如下：

2.將純HCN氣通入純KOH的乙醇溶液，有KCN沉淀析出。過(guò)濾，用乙醇洗滌。在干燥器中減壓干燥。

3.將工業(yè)品氰化鉀溶解于水中，為除去碳酸鉀雜質(zhì)，加入糊狀氫氧化鈣（氧化鈣用水?dāng)嚭投桑焖贁嚢韬螅o置，過(guò)濾。在完全透明濾液中加入適量硫化氫溶液，除去重金屬，攪拌、靜置后，過(guò)濾。濾液于40～60℃下真空蒸發(fā)至漿狀，停止蒸發(fā)，冷卻結(jié)晶，結(jié)晶經(jīng)抽濾后，于200℃左右干燥即可。

用途

1.用于從礦石提取金和銀、金屬電鍍、鋼的熱處理、殺蟲劑、熏蒸劑、印染助劑、醫(yī)藥、照像、制氰化氫、造紙等。

2.用于礦石浮選提取金和銀、電鍍、鋼的熱處理。也用于分析化學(xué)試劑和有機(jī)腈類產(chǎn)品制造以及制藥等。還用于照相、生產(chǎn)丙烯腈和有機(jī)玻璃、蝕刻及石印，以及用作檸檬除霉劑等。

3.用作分析試劑、掩蔽劑、殺蟲劑及照相定影劑。

4.分析試劑，測(cè)定銅、鎳、鋅、鎘等。用作掩蔽體、照相定影劑、殺蟲劑及用于提煉金、銀等貴重金屬等。

5.在氰化鍍銀中氰化鉀是主絡(luò)合劑，氰化鉀和銀生成銀氰化鉀絡(luò)鹽外，在鍍液中還要維持一定量的游離氰化鉀。其主要作用：能穩(wěn)定電解液，提高陰極極化，使鍍層細(xì)致均勻，促進(jìn)陽(yáng)極溶解，提高鍍液導(dǎo)電能力，在光亮鍍銀鍍液中高濃度氰化鉀能發(fā)揮光亮劑的最大效能。

6.碳鏈延長(zhǎng)反應(yīng)  氰化鉀(KCN)是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的一種試劑，其主要作用在于參與碳鏈的延長(zhǎng)反應(yīng)，使反應(yīng)物增加一個(gè)碳原子，這在有機(jī)合成中有著非常重要的作用。在一定條件下，由鹵化烴與氰化鉀反應(yīng)生成腈，使碳鏈延長(zhǎng)^[1,2]，KCN廣泛用于此類碳鏈延長(zhǎng)反應(yīng)中。在與醇 (式1)^[3]、酯、鹵化物或醛 (式2)^[4] 等反應(yīng)中，能提供氰基使碳鏈延長(zhǎng)；在這類反應(yīng)中可以認(rèn)為反應(yīng)物與氰化鉀發(fā)生了加成反應(yīng)，通過(guò)加成可以合成一些復(fù)雜化合物^[5,6]。

有時(shí)候氰化鉀參與反應(yīng)，但是產(chǎn)物的碳鏈不一定延長(zhǎng)。如在氰化鉀存在下，氨水可以與羧酸酯反應(yīng)生成異羥肟酸 (式3)^[7]。

作為催化劑  氰化鉀除了可以作為反應(yīng)物外，還可以作為催化劑，如它可以催化某些反應(yīng)形成C-C鍵 (式4)^[8]。

氰化鉀與18-冠醚-6組成一個(gè)催化系統(tǒng)，具有很強(qiáng)的催化作用，可以用于碳-碳鍵的偶合反應(yīng) (式5)^[9]，反應(yīng)機(jī)理如式6所示。

利用氰化鉀作為催化劑也可以用于酰胺鍵的形成，從而使肽鏈延長(zhǎng)(式7)^[10]。

鹵代烴與PPh₃反應(yīng)生成鹽，在KCN和重水存在下水解，可以得到高產(chǎn)率的氘代產(chǎn)物(式8)^[11]。

7.用于提煉金、銀等貴重金屬和淬火、電鍍，及制分析試劑、有機(jī)腈類、醫(yī)藥、殺蟲劑等。^[26]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN1680 6.1/PG 1

危險(xiǎn)品標(biāo)志：極毒 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S7 S28 S29 S45 S60 S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R32 R26/27/28 R50/53

文獻(xiàn)

1. Veauthier, J. M.; Carlson, C. N.; Collis, G. E.; Kiplinger, J. L.; Kelvin, D. Synthesis, 2005, 16, 2683. 2. Chiappe, C.; Pieraccini, D.; Saullo, P. J. Org. Chem., 2003, 68, 6710. 3. Siebum, A. H. G.; Tsang, R. K. F.; van der Steen, R.; Raap, J.; Lugtenburg, J. Eur. J. Org. Chem., 2004, 4391. 4. Belokon, Y. N.; Gutnov, A. V.; Moskalenko, M. A.; Yashkina, L. V.; Lesovoy, D. E.; Ikonnikov, N. S.; Larichev, V. S.; North, M. Chem. Commun., 2002, 244. 5. Groselj, U.; Bevk, D.; Jakse, R.; Meden, A.; Recnik, S.; Stanovnik, B.; Svete, J. Synthesis, 2005, 7, 1087. 6. Huang, W.; Song, Y.; Wang, J.; Cao, G.; Zheng, Z. Tetrahedron, 2004, 60, 10469. 7. Ho, C. Y.; Strobel, E.; Ralbovsky, J.; Galemmo, R. A. Jr. J. Org. Chem., 2005, 70, 4873. 8. Mori, T.; Ichikawa, J. Chem. Lett., 2004, 33, 590. 9. Linghu, X.; Bausch, C. C.; Johnson, J. S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1833. 10. Fueloep, F.; Forro, E.; Toth, G. L. Org. Lett., 2004, 6, 4239. 11. Lee, K. Y.; Na, J. E.; Lee, M. J.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 5977. [1~11]參考書：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7 [12~26]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

表征圖譜