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          物競編號 03SR
          分子式 C9H10O2
          分子量 150.17
          標簽 乙酸芐酯, 乙酸苯甲酯, Acetoxytoluene, Benzyl ethanoate, Acetic acid phenylmethyl ester, 香料

          編號系統

          CAS號:140-11-4

          MDL號:MFCD00008712

          EINECS號:205-399-7

          RTECS號:AF5075000

          BRN號:1908121

          PubChem號:24891598

          物性數據

          1.    性狀:有馥郁茉莉花香氣的無色液體。

          2.    密度(g/mL,16/4℃):1.055

          3.    相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):5.1

          4.    熔點(oC):-51.3

          5.    沸點(oC,常壓):213

          6.    相對密度(20℃,4℃):1.0550

          7.    折射率(20oC):1.5232

          8.    閃點(oC,閉口): 102

          9.    黏度(mPa·s,45oC):0.001399

          10. 燃點(oC):461

          11.相對密度(25℃,4℃):1.04432.5

          12. 常溫折射率(n25):1.4995

          13. 蒸發熱(KJ/mol,10~55oC):60.29

          14. 溶度參數(J·cm-3)0.5:19.945

          15.  van der Waals面積(cm2·mol-1):1.088×1010

          16. 比熱容(KJ/(kg·K),32.8oC,定壓):1.03

          17. van der Waals體積(cm3·mol-1):84.150

          18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.溶解性:在水中溶解0.23%。不溶于甘油,但能與醇、醚、酮及脂肪烴、芳香烴等混溶。

          20.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):253.3

          毒理學數據

          其蒸氣刺激眼、皮膚和黏膜,口服后可引起嘔吐、腹瀉,終致消化器官障礙。大鼠經口LD50為2.49~3.69g/kg。小鼠在乙酸芐酯為1.3g/m3的環境中接觸7~13小時,呼吸困難、麻醉致死。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:43.70

          2、   摩爾體積(cm3/mol):125.0

          3、   等張比容(90.2K):332.0

          4、   表面張力(3.0 dyne/cm):49.7

          5、   極化率(0.5 10-24cm3):17.32

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:126

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:乙酸芐酯難溶于水,也不易水解,在丙酮溶液中用堿的醇溶液水解時,生成乙酸和芐醇。水解速度在20℃1小時為10%,3小時35%,5小時46%。用鎳為催化劑,180℃進行水合作用得到甲苯和乙酸。在乙醇鈉或甲醇鈉與氯仿存在下,和苯甲酸甲酯一同加熱,生成苯甲酸芐酯(收率30%~50%)。乙酸芐酯在150~170℃進行氯化反應,生成苯甲酰氯與乙酰氯。室溫下與溴反應,生成鄰或對溴苯甲酰溴。加熱至沸點附近還有溴乙烷和苯甲酰溴生成。乙酸芐酯與金屬鈉一起加熱,生成物用稀硫酸分解后,生成氫化肉桂酸芐酯和二芐基醚,其他還有肉桂酸、乙酰乙酸芐酯、芐醇和甲苯等。乙酸芐酯與無水乙醇或與160℃脫水的醋酸鈉一同加熱,能夠定量得到芐醇。

          2.本品的毒性較輕微,大鼠經口LD50為2490mg/kg.。有刺激和麻醉作用。小鼠在1.3g/m3濃度下接觸7~13小時,即可出現呼吸困難并麻醉致死。由于本品揮發性較低,對人除有局部刺激外,未見其他不良作用。應保持操作場所通風良好。并為操作人員配置防護裝具。

          3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。

          貯存方法

          1.應遠離火源和強氧化劑,置陰涼通風處貯存。鐵桶包裝。

          2.生產過程中設備必須密閉,車間內保持良好的通風狀態。

          合成方法

           

          1.以芐醇與醋酸為原料,在硫酸催化下直接酯化生成乙酸芐酯,再經中和、水洗、分餾得成品。

           2.以氯芐與醋酸鈉為原料,在催化劑吡啶和二甲基苯胺存在下進行反應生成醋酸芐酯。再經水洗、蒸餾得成品。

          3. 煙草:BU,14;OR,57;FC,9, 18;OR,18;FC,40。

          4.制法:

          于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入粉狀的無水醋酸鈉60g(0.73mol),冰醋酸100mL。攪拌下加熱使之溶解。慢慢滴加芐基氯(2)63g(0.5mol)。加完后繼續攪拌回流反應5h。放置過夜,濾出氯化鈉,而后減壓蒸出乙酸。冷后加入適量的冷水,分出有機層,水洗,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾,收集90~94℃/1.33kPa的餾分,得乙酸芐基酯(1)60g,收率80%。[1]

          用途

          1.香料方面的用途。乙酸芐酯是茉莉花等浸膏的主要組分,是香馨;伊蘭等花香香精調配中不可缺少的香料,因價廉,多用于皂用和其他工業用香精。常在茉莉;白蘭;玉簪;月下香和水仙等香精中大量使用,也可少量用于生梨;蘋果;香蕉;桑椹子等型食用香精中。

          2.溶劑方面的用途 乙酸芐酯在水中溶解0.23%(重量),不溶于甘油。但能與醇;醚;酮及酯肪烴,芳香烴等混溶。對油脂;硝化纖維素;乙酸纖維素等都有良好的溶解能力,還能溶解松香;甘油三松香酸酯;香豆酮樹脂等。因此被用作蟲膠漆;醇酸樹脂;硝酸纖維素;乙酸纖維素;染料;油脂;印刷油墨等的溶劑。
          3.果、菠蘿、葡萄、香蕉、草莓等果香型食用香精,用量按正常生產需要,一般在口香糖中760mg/kg;糖果中34mg/kg;烘烤食品中22mg/kg;冷飲中14mg/kg;軟飲料中7.8mg/kg

          4. 純品用于配制茉莉型等花香香精。普通品用作樹脂的溶劑,也用于噴漆、油墨中。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:293.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜