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          物競編號 0NSB
          分子式 C14H15NO2S
          分子量 261.34
          標簽 2-(環己基硫代)-1H-異氮(雜)茚-1,3-(2H)-二酮, 防焦劑CTP, N-環己基硫代酞酰亞胺, 防焦劑PVI, 2 - (cyclohexyl-thio)-1H-different nitrogen (Miscellaneous) indene -1,3 - (2H) - dione, Scorch agent CTP, 防焦劑

          編號系統

          CAS號:17796-82-6

          MDL號:MFCD00072247

          EINECS號:241-774-1

          RTECS號:TI4290000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:從正庚烷中重結晶的產品為白色晶體

          2.       相對密度(g/mL,25/4℃):1.251.35

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):9394

          5.       沸點(oC,常壓):不確定

          6.       沸點(oC, 5.2kPa):不確定

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):不確定

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:溶于丙酮、苯、甲苯、乙醚、乙酸乙酯、熱四氯化碳、熱醇,微溶于汽油。不溶于煤油和水。

          毒理學數據

          急性毒性:大鼠口經LD502600 mg/kg小鼠口經LD505100 mg/kg兔子口經LD504 mg/kg

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:71.57

          2、   摩爾體積(cm3/mol):199.3

          3、   等張比容(90.2K):555.5

          4、   表面張力(dyne/cm):58.1

          5、   極化率(10-24cm3):28.37

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積62.7

          7.重原子數量:18

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:328

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1、溶于丙酮、苯、甲苯、乙醚、乙酸乙酯、熱四氯化碳、熱醇。微溶于汽油,不溶于煤油和水。
          2、無毒。

          貯存方法

          儲存于陰涼、干燥、通風處。,防潮、防熱。

          合成方法

          1.由酞酰亞胺與環己基次磺酰氯反應而得。也可由二環己基二硫化物經氯化后與酞酰亞胺縮合。

          2.環己硫醇的合成 將環己醇、硫脲和氫溴酸(40%含量)按1:1:25的摩爾比加入反應器中,升溫至100℃攪拌回流50h以上得環己基硫脲。然后按氫溴酸量加入50%含量的氫氧化鈉水溶液,加熱水解2~3h,得硫酚鈉。再加入硫酸攪拌下進行酸化,酸化結束停止攪拌,靜置分層。油層用無水硫酸鈉干燥,經減壓蒸餾,收集53~55℃(2.667kPa)餾分即得環己硫醇。反應式如

          3.環己基次磺酰氯的合成 環己硫醇在光照下通入氯氣進行氯化反應,即

          4.縮合反應 上述制備的環己基次磺酰氯在三乙胺存在下,同鄰苯二甲酰亞胺縮合,反應溫度在0~5℃,即可制得防焦劑CTP

          用途

          主要用于天然橡膠、合成橡膠,尤其與次磺酰胺類促進劑并用時,構成良好的硫化體系 。

          主要防止熱老化的物質,稱熱穩定劑;主要防止光老化的物質,稱作光穩定劑。這些物質統稱為“防老劑”。
          是一種很有效的防焦劑,對所有硫黃硫化的二烯類和低不飽和度的橡膠,如天然橡膠、丁苯橡膠、丁腈橡膠、丁基橡膠、氯丁橡膠、異戊橡膠、順丁橡膠、三元乙丙橡膠等均具有良好的防焦燒效果;與其他橡膠助劑配合使用時其活性不受影響。沒有發泡、污染等不良的副作用。能大幅度提高膠料的貯藏穩定性,防止存放期間發生自然硫化。與其他防焦劑相比,效果好,用量小,通常的用量是0.1~0.5份。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜