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          物競編號 0WF7
          分子式 C5H9F6NO4S2Si
          分子量 353.34
          標簽 TMS Triflimide, [Bis(trifluoromethanesulfonyl)amino]trimethylsilane, 路易斯酸催化劑

          編號系統

          CAS號:82113-66-4

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:淺黃色-黃紅色透明液體

          2.      密度(g/mL25 oC):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):未確定

          5.      沸點(℃/0.3kPa):115

          6.      沸點:未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:11

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積88.3

          7.重原子數量:19

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:487

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          冷藏

          合成方法

          暫無

          用途

                  N-(三甲基硅基)雙(三氟甲磺酸)酰亞胺是一個TMSOTf 、TMSN(SO2F)2類似物,其硅原子上電子密度非常的低,在多種反應里面可以作為強路易斯酸催化劑。比如, Mathieu等人利用N-(三甲基硅基)雙(三氟甲磺酸)酰亞胺,Diels-Alder反應中用丙烯酸酯做親二烯體,得到相對應的加合物,反應條件溫和,產率高。1)

               此外, Mikami、Ishihara等人分別將該試劑用于Friedel-Crafts烷基化2) and Mukaiyama aldol反應3)中,這兩個實驗中都證實了N-(三甲基硅基)雙(三氟甲磺酸)酰亞胺是一個非常有用的路易斯酸催化劑。

           

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          1) Lewis acid catalyst of the Diels-Alder reaction B. Mathieu, L. Ghosez, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5497; B. Mathieu, L. Ghosez, Tetrahedron 2002, 58, 8219. 2) Effective catalyst for the Friedel-Crafts alkylation reaction A. Ishii, O. Kotera, T. Saeki, K. Mikami, Synlett 1997, 1145. 3) Lewis acid catalyst for Mukaiyama aldol reaction K. Ishihara, Y. Hiraiwa, H. Yamamoto, Chem. Commun. 2002, 1564.

          備注

          暫無

          表征圖譜