結構式
| 物競編號 | 114Y |
|---|---|
| 分子式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
| 標簽 | 左旋麻黃堿, 麻黃堿, 麻黃素, (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇, 1-N,2-二甲基-β-羥基苯乙胺, 1-甲基氨基芐甲醇, 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇, 1-甲基氨基芐甲醇(麻黃堿)(0311限出口), [r-(r*,s*)]-alpha-[1-(Methylamino)ethyl]-benzenemethanol, 1-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, (1r,2s)-(-)-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-(-)-Ephedrine, (1r,1s)-(-)-2-(Methylamino)-1-phenylpr, 擬腎上腺素藥 |
CAS號:299-42-3
MDL號:MFCD00064257
EINECS號:206-080-5
RTECS號:KB0700000
BRN號:2208730
PubChem號:24868714
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):40
5. 沸點(oC,常壓):255
6. 沸點(oC,12mmHg):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(oF):85
9. 比旋光度(o):-41
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,83-85oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:可溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿
暫無
暫無
暫無
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):0.9
2、 氫鍵供體數量:2
3、 氫鍵受體數量:2
4、 可旋轉化學鍵數量:3
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):32.3
7、 重原子數量:12
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:121
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:2
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
避免氧化劑,水分接觸。
棕色玻璃瓶閉光密封包裝。貯存于低溫干燥處。
1.從麻黃草中可以提取麻黃堿。
將麻黃草的莖枝切成2~4cm長,加7倍量水,熱壓015MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黃總堿的水溶液。將水煎液用氫氧化鈉堿化至pH為12后,用2倍量甲苯在60~70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯層pH為7,甲苯萃取液中的麻黃總堿就轉移到草酸溶液中,分離掉甲苯層便得麻黃總堿的草酸鹽稀溶液。含生物堿的草酸稀溶液在70℃減壓濃縮,冷卻至30℃,草酸麻黃堿在水中溶解度小,析出結晶,離心分離,得草酸麻黃堿粗品。母液含草酸偽麻黃堿。
草酸麻黃堿粗品中加8~10倍水及1.5%活性炭,煮沸,過濾,濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產生沉淀或顯渾濁,可得到麻黃堿鹽酸鹽溶液。然后,加硫化鈉溶液至pH為7.5~8,靜置沉淀出草酸鈣、硫化鐵等雜質,過濾后取上清液加鹽酸調至pH為6~6.5,抽濾,溶液減壓濃縮,冷卻至30℃,結晶,離心分離,干燥,即得成品。
上述含草酸偽麻黃堿的母液,用氫氧化鈉堿化,可分離出偽麻黃堿,再經酰化,轉位,水解,中和,可得草酸麻黃堿結晶,再按前述方法處理可得麻黃堿鹽酸鹽。
1.麻黃堿為擬腎上腺素藥。能興奮交感神經,藥效較腎上腺素持久;能松弛支氣管平滑肌、收縮血管;有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用于治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作。對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞時,治療效果好于腎上腺素。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
危險標識:R22
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條