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          物競編號 113E
          分子式 C9H10O
          分子量 134
          標簽 苯基丙酮, 芐基甲基酮, 苯丙酮(限出口), 苯乙酮(030707需海運), 丙酮苯, 甲基芐基酮, 1-Phenylacetone, Benzyl methyl ketone, Phenylacetone, Phenyl-2-propanone, 1-Phenyl-2-propanon, 1-Phenyl-propan-2-one

          編號系統

          CAS號:103-79-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:203-144-4

          RTECS號:UC3500100

          BRN號:742120

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:黃色透明液體

          2.       密度(g/mL,20℃):1.0157

          3.       相對密度(25℃,4℃):0.985040.3

          4.       熔點(oC):-15

          5.       沸點(oC,常壓):216.5

          6.       相對密度(20℃,4℃):1.0030

          7.       折射率(n20/D):1.5168(lit.)

          8.       閃點(oC):90

          9.       氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4870.0

          10.    氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-100.7

          11.    蒸氣壓(mmHg,40oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):0.16

          13.    燃燒熱(KJ/mol):57.7

          14.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4818.8

          15.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-151.9

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,與苯、二甲苯互溶。

          毒理學數據

          1、急性毒性:小鼠經腹腔LD50:540mg/kg;

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:40.46

          2、摩爾體積(cm3/mol):135.8

          3、等張比容(90.2K):328.7

          4、表面張力(dyne/cm):34.2

          5、介電常數:無可用的

          6、極化率(10-24cm3):16.04

          7、單一同位素質量:134.073165 Da

          8、標稱質量:134 Da

          9、平均質量:134.1751 Da

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:112

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           

          貯存方法

          密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。

          合成方法

          1. 由苯乙酸與乙酐反應而得。其制備方法是將苯甲醛與2-氯丙酸甲酯反應,然后水解、脫羧得到粗產品,在水溶液中調節pH=6,用乙酸乙酯萃取,水相用25%K2CO3溶液處理至pH=6,再用乙酸乙酯處理,然后蒸餾粗產品得產品。

          2. 煙草:FC,56。

          3.制法:

          將294g(0.5mol)六水合硝酸釷溶于約450mL水中,攪拌下慢慢加入由無水碳酸鈉106g(1mol)溶于400mL水配成的溶液。碳酸釷沉淀析出。盡可能傾出水層,用500mL水傾洗。加入浮石(4~8目)200g混合均勻。于一大的蒸發皿中攪拌加熱蒸發,制成粉狀。過篩,得約250g白色粉狀物,其中主要含有碳酸釷,并含有氧化釷??梢允褂酶嗟母∈?,制備約1400g的浮石催化劑。苯基丙酮(1):將制得的浮石催化劑置于加熱管中400~450℃[1]氮氣飽和下加熱6~12h,轉化為氧化釷。于400~450℃滴加由苯乙酸(2)170g(1.25mol)與225g冰醋酸配成的溶液,控制滴加速度25~30滴/取兩次,依次用堿、水洗滌。合并有機層,無水硫酸鎂干燥,蒸出乙醚。剩余物減壓分餾,收集102~103℃/2.67kPa的餾分,得苯基丙酮(1)85g,收率51%。剩余物主要是二芐基酮。將其轉移至一小蒸餾瓶中蒸餾,收集200℃/2.8kPa的餾分,得二芐基酮,mp34~35℃。[1]

          用途

          用作有機中間體,用于合成敵鼠鈉鹽;醫藥中間體,用于合成苯丙胺、苯基異丙胺等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:431. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜