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    	          物競編號
    	          0WG7

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C18H20FN3O4
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          361.37
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        菲寧達(dá),
                      
                        奧復(fù)星,
                      
                        (±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽,
                      
                        (±)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid,
                      
                        抗病原性微生物用化學(xué)品
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：82419-36-1
          
        
          MDL號：MFCD00226105
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：UU8815500
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24278613
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.      性狀：無色針狀結(jié)晶，無臭，味苦。
          2.      密度（g/mL25 oC）：未確定
          3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.      熔點（oC）：270-275
          5.      沸點（oC, 常壓）：未確定
          6.      沸點（oC2mmHg）：未確定
          7.      折射率：未確定
          8.      閃點（oC）：未確定
          9.      比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.   蒸氣壓（kPa,）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（正辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：易溶于冰醋酸，較易溶于氯仿難溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(rng/kg)：5450，5290，3590，3750口服；208，233，273，276靜脈注射；＞10000，＞10000，7070，9000皮下注射
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數(shù)量:1
          3.氫鍵受體數(shù)量:8
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積73.3
          7.重原子數(shù)量:26
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:634
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		按規(guī)定使用和貯存的不會分解，避氧化物
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          2-8°C冷藏、密閉、干燥處
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          方法1：以2，3，4-三氟硝基苯為起始原料，經(jīng)選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環(huán)合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產(chǎn)品。
           
          方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經(jīng)氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酸，再氯化、?；⒚擊壬?，3，4，5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接著先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反應(yīng)，再環(huán)合生成吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并嘿嗪衍生物，最后和哌嗪反應(yīng)生成氧氟沙星。
          方法3：上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反應(yīng)，引入哌嗪基后，再引入側(cè)鏈后環(huán)合，然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制備中，哌嗪基的引入是一研究熱點。越后引入，對其收率影響越大。該方法先把哌嗪引入，其引入收率可達(dá)88%。但在環(huán)合時，必須用強(qiáng)堿，如氫化鈉，才能進(jìn)行環(huán)合。
          4.以2,3,4-三氟硝基苯為原料，經(jīng)選擇性堿水解、醚化、還原、縮合、環(huán)合、水解，與乙酸硼作用后，再引入犖甲基哌嗪而得產(chǎn)品?；蛘咭脏彵蕉柞啺费苌餅樵?，經(jīng)氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，經(jīng)水解、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯。然后和原甲酸三乙酯、再和2-氨基丙醇反應(yīng)，最后和哌嗪反應(yīng)生成氧氟沙星。也可以將上述得到的2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反應(yīng)，引入哌嗪基后，再引入側(cè)鏈后環(huán)合，然后水解得氧氟沙星。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          第三代喹諾酮類合成抗菌藥，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、無耐藥性等優(yōu)點。其對多種革蘭陽性和革蘭陰性菌均有較好的抗菌作用，對綠膿桿菌、衣原體也有抗菌作用。對新青霉素、氯林可霉素、慶大霉素耐藥的菌株以及對氟哌酸耐藥的菌株，本品作用良好，無交叉耐藥性。此外，對厭氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)感染、腸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿系統(tǒng)感染等.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標(biāo)志：暫無
          
    	
          安全標(biāo)識：S22 S24/25 
          
    	
          危險標(biāo)識：暫無
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜