国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 02AH
          分子式 C3H6Br2O
          分子量 217.89
          標簽 2,3-二溴丙醇, 二溴化烯丙醇, 2,3-Dibromopropanol, 2,3-Dibromo-1-propanol, 1,2-Dibromopropan-3-ol, 阻燃劑, 多官能團溶劑

          編號系統

          CAS號:96-13-9

          MDL號:MFCD00004699

          EINECS號:202-480-9

          RTECS號:UB0175000

          BRN號:1719127

          PubChem號:24893858

          物性數據

          1.      性狀:無色油狀液體。

          2.      密度(g/mL,20/4℃):2.14

          3.      沸點(oC,常壓):219d

          4.      沸點(oC,1.6KPa):101

          5.      折射率(n20oC):1.5625

          6.      閃點(oC):110

          7.      溶解性:溶于醇、醚、苯、丙酮和乙酸,微溶于水。

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激性:標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:100μL/24H,反應的嚴重程度:嚴重。

          2、急性毒性:大鼠經口LD50:681mg/kg;大鼠經吸入LC50:9920mg/m3/4H;小鼠經腹腔LD50:125mg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:316mg/kg;

          3、   其他多劑量毒性:大鼠經吸入TCLo:500mg/kg/4H-3W-I;大鼠經皮膚接觸TDLo:11505mg/kg/13W-I;

          4、慢性毒性/致癌性:大鼠經皮膚接觸TDLo:47940mg/kg/51W-I;小鼠經皮膚接觸TDLo:37170mg/kg/42W-I;

          5、致突變性:微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:203μg/plate;

                                    微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:3300μg/plate;倉鼠細胞突變實驗:20μmol/L;

                                    大腸桿菌突變:313μg/plate;果蠅經口的性染色體的損失和不分離實驗:500ppm;

                                    果蠅經口的遺傳易位實驗:500ppm;大鼠細胞的DNA損害:1μmol/L;

                                    大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;倉鼠胚胎的形態轉化:500μmol/L;

          6、口服有毒。對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。對機體有不可逆損傷的可能性。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:32.90

          2、   摩爾體積(cm3/mol):102.3

          3、   等張比容(90.2K):269.8

          4、   表面張力(dyne/cm):48.4

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:13.04

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:32

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          密封陰涼避光保存。

          合成方法

          1.由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中,在25-27℃加溴時行溴化,加畢保溫1h(在50±2℃),然后蒸餾回收四氯化碳,用水和碳酸鈉洗至pH值為7-8,干燥,過濾清亮,減壓蒸餾,收集140-160℃(2.66kPa)餾分即為成品。也可以不用溶劑進行生產:將丙烯醇加入反應鍋內,攪拌冷卻。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反應溫度不超過20℃為宜。加畢,在室溫下攪拌1.5h,加水攪拌10min,靜置分取油層,加碳酸鈉液中和至中性。靜置,分取油層,減壓蒸餾,收集115-125℃(3.99-5.32kPa)餾分,得2,3-二溴-1-丙醇。

          2.制法:

                     

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入丙烯醇(2)58g(1.0mol),四氯化碳100mL,水浴冷卻下,慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度,以保持反應液溫度在25~27℃.加完后慢慢升溫至50℃,并保溫反應1h。減壓蒸出四氯化碳,剩余物依次用水、碳酸鈉溶液洗滌至中性。無水硫酸鈉干燥,減壓蒸餾,收集115~125℃/4~5.2kPa的餾分,得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。[1]

          用途

          用于有機合成,作溶劑和阻燃劑。作解毒藥二巰基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不飽和聚酯、酚醛、環氧樹脂及聚丙烯類阻燃產品的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒

          安全標識:S45 S53 S61

          危險標識:R24 R45 R62 R20/22 R52/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜