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          物競編號 0WHX
          分子式 C14H6Cl2F4N2O2
          分子量 381.11
          標簽 氟苯脲標準品, 1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲, Teflubenzuron Standard, 殺蟲劑

          編號系統

          CAS號:83121-18-0

          MDL號:MFCD00068254

          EINECS號:暫無

          RTECS號:CV3459590

          BRN號:8229925

          PubChem號:24869327

          物性數據

          1.      性狀:白色晶體

          2.      密度(g/mL20 oC):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1,20 oC):1,68

          4.      熔點(oC):223-225

          5.      沸點(oC, 常壓):未確定

          6.      沸點(oC0.35mmHg):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(Pa,20 oC):0.8×10-9

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:(20~23℃)二甲基亞砜66g/L,環己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L

          毒理學數據

          1、   急性毒性:大鼠經口LD50:>5mg/kg;大鼠吸入LC50:>5038 mg/m3/4H;

          大鼠皮膚接觸LD50:>2mg/kg;小鼠經口LD50:>5mg/kg;

          2、其他多劑量毒性: 小鼠經口TDLo:5460 mg/kg/13W-C;小鼠經口TDLo:4914 mg/kg/78W-C;狗經口TDLo:4563 mg/kg/1Y-C;

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:5

          6.拓撲分子極性表面積58.2

          7.重原子數量:24

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:478

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫下貯存穩定,50℃時水解半衰期為5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。對家兔眼睛、皮膚有輕度刺激。

          貯存方法

          庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運,0-6°C

          合成方法

          制備方法一2,6-二氟苯甲酰胺(制備方法見氟啶脲)與2,4-二氟-3,5-二氯苯基異氰酸酯加成制得氟苯脲。

          制備方法二2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制備 2,3,4,5-四氯硝基苯與無水氟化鉀在DMF溶劑中,于140℃反應15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后還原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯的制備見氟啶脲的制備。以甲苯為溶劑,將2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯與2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室溫下反應15h,合成氟苯脲。以1,2,4-三氯苯為原料,經硝化、氯化、還原、氟代、縮合五步合成氟苯脲的方法見參考文獻[3]

          3.由2,3,4,5-四氯硝基苯與無水氟化鉀在DMF溶劑中反應,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后還原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺,該物質再與2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯反應,制得氟苯脲。

          用途

          1.氟苯甲酰脲類昆蟲生長調節劑,屬殼多糖酶抑制劑,抑制殼多糖的形成。通過幼蟲的正常蛻皮和發育的控制,來達到殺蟲的目的。對多種鱗翅目害蟲活性尤高,對其他粉虱科、雙翅目、膜翅目、鞘翅目害蟲的幼蟲也有良好的效果,對許多寄生性昆蟲、捕食性昆蟲及蜘蛛無效。主要用于蔬菜、果樹、棉花、茶葉等作用,如對菜青蟲、小菜蛾在卵孵盛期至1~2齡幼蟲盛發期,用5%乳油2000~4000倍液噴霧。對有機磷、擬除蟲菊酯產生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾,在卵孵盛期至1~2齡幼蟲盛發期用5%乳油1500~3000倍液噴霧。對棉鈴蟲、紅鈴蟲在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液噴霧,藥后10d左右殺蟲效果達85%以上。

          2.是氟苯甲酰脲類昆蟲生長調節劑,屬幾丁質酶抑制劑,可抑制幾丁質的形成。通過對害蟲,尤其是對幼蟲的正常蛻皮和發育的控制,而達到殺蟲的目的。對多種鱗翅目害蟲的幼蟲有極高的活性,對其他粉虱科、雙翅目、鞘翅目、膜翅目害蟲的幼蟲也有良好的效果,但對許多寄生性昆蟲、捕食性昆蟲及蜘蛛無效。主要用于蔬菜、棉花、果樹、茶葉等作物。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜