結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 147V |
|---|---|
| 分子式 | C19H20N2O3S |
| 分子量 | 356.44 |
| 標(biāo)簽 | 5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮, 5-[[4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione, 激素及其有關(guān)化學(xué)品 |
CAS號(hào):111025-46-8
MDL號(hào):暫無
EINECS號(hào):暫無
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):暫無
PubChem號(hào):暫無
1. 性狀:無色針狀晶體
2. 密度(g/mL,25/4℃):無可用
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用
4. 熔點(diǎn)(oC):183-184
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):無可用
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):無可用
7. 折射率:無可用
8. 閃點(diǎn)(oC):無可用
9. 比旋光度(o):無可用
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):無可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):無可用
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無可用
14. 臨界溫度(oC):無可用
15. 臨界壓力(KPa):無可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:無可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無可用
18. 爆炸下限(%,V/V):無可用
19. 溶解性:無可用
暫無
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:98.21
2、 摩爾體積(cm3/mol):282.7
3、 等張比容(90.2K):769.7
4、 表面張力(dyne/cm):54.9
5、 極化率(10-24cm3):38.93
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.8
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:10
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積93.6
7.重原子數(shù)量:25
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:466
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
遵照規(guī)定使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解。
密閉于陰涼干燥環(huán)境中
2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(Ⅰ)和對(duì)氟硝基苯縮合,得到化合物(Ⅱ)。接著還原為胺(Ⅲ),然后在含氫溴酸的丙酮-甲醇中重氮化,再加入丙烯酸甲酯偶合得到化合物(Ⅳ)。繼而和硫脲縮合環(huán)合,再水解得到吡格列酮。

1.胰島素增敏劑。用于治療糖尿病。醫(yī)藥中間體.治療(Ⅱ)型糖尿病
2.胰島素增敏劑,為新一代Ⅱ型糖尿病治療藥,副作用小。可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,并減少肝糖的輸出。吡格列酮可改善胰島素抵抗患者的胰島素敏感性,提高胰島素對(duì)細(xì)胞的反應(yīng)性,并改善體內(nèi)葡萄糖平衡障礙。用于治療糖尿病。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識(shí):暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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