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          物競編號 021T
          分子式 C7H6O2
          分子量 122.12
          標簽 2-羥基苯甲醛, 鄰羥基苯甲醛, 鄰甲酰苯酚, 2-Hydroxybenzaldehyde, o-Formylphenol, Salicylal, 殺菌劑, 香料, 多官能團溶劑

          編號系統

          CAS號:90-02-8

          MDL號:MFCD00003317

          EINECS號:201-961-0

          RTECS號:VN5250000

          BRN號:471388

          PubChem號:24845444

          物性數據

          1.性狀:無色透明至淡黃色油狀液體,有焦灼味及杏仁氣味。[1]

          2.熔點(℃):-7[2]

          3.沸點(℃):197[3]

          4.相對密度(水=1):1.17[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.2[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(33℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-3328.9[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.99[8]

          9.辛醇/水分配系數:1.7~1.81[9]

          10.閃點(℃):77.8(CC)[10]

          11.引燃溫度(℃):249[11]

          12.溶解性:用作分析試劑、香料、汽油添加劑及用于有機合成。[12]

          毒理學數據

          1.急性毒性[13]  LD50:520mg/kg(大鼠經口);3000mg/kg(兔經皮)

          2.刺激性[14]  家兔經皮:500mg(24h),中度刺激。

          生態學數據

          1.生態毒性[15]  IC50:1.6~4.9mg/L(72h)(藻類)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          4.其他有害作用[16]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:34.88

          2、   摩爾體積(cm3/mol):99.5

          3、   等張比容(90.2K):267.3

          4、   表面張力(dyne/cm):52.0

          5、   極化率(10-24cm3):13.83

          計算化學數據

          1、疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

          2、氫鍵供體數量:1

          3、氫鍵受體數量:2

          4、可旋轉化學鍵數量:1

          5、互變異構體數量:5

          6、拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3

          7、重原子數量:9

          8、表面電荷:0

          9、復雜度:101

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量: 0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[17]  穩定

          2.禁配物[18]  強氧化劑、強酸、強堿

          3.聚合危害[19]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[20]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.將苯酚和過量的氫氧化鈉混合,配成酚鈉溶液,加熱至60~65℃,緩緩加入氯仿,反應最初為紫色,漸漸轉為橙紅色,反應完畢后,將過剩的氯仿用水蒸氣蒸出,生成的水楊醛鈉鹽經酸中和后,再通水蒸氣蒸出水楊醛即可。


          2.將鄰甲苯酚與三氯氧磷混合后,在一定溫度下反應,生成磷酸三鄰甲苯酚酯。然后通入氯氣至生成α - α -二氯衍生物為止,最后,經水解蒸餾得高收率,高含量的水楊醛產品。主要反應如下:

          3. 水楊苷法,即水楊苷 ( 或水楊醇)在鉑或鈀催化劑的存在下,空氣氧化制得。也可由苯酚作起始原料制備。反應式如下:

           

          用途

          1.主要用于生產香豆素,配制紫羅蘭香料,還可用作殺菌劑。肼的檢定,鈧的光度測定。鎳與鈷的萃取分離。鎳、銅、鐵、鈀和釩的沉淀劑。溶劑、香料及有機合成中間體。

          2.水楊醛有良好的殺菌效果,在工業循環冷卻水和油田回注水等水處理中用作殺菌劑。在油品香料中用作防腐殺菌劑。當使用濃度為50mg/L時,可殺滅60%的鐵細菌,85%的硫酸鹽還原菌。用于水處理一般用量為50~100Mg/L。使用濃度應在其水溶范圍之內,可直接投加。

          3.用作分析試劑、香料、汽油添加劑及用于有機合成。[21]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3082 6.1/PG 2

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S36/S37

          危險標識:R20 R37 R68 R21/22 R36/38

          文獻

          [1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜