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          物競編號 021X
          分子式 C11H10
          分子量 142.20
          標簽 α-甲基萘, α-Methylnaphthalene, 熱載體, 表面活性劑, 硫磺的提取劑, 烴類溶劑

          編號系統

          CAS號:90-12-0

          MDL號:MFCD00004034

          EINECS號:201-966-8

          RTECS號:QJ9630000

          BRN號:506793

          PubChem號:24901543

          物性數據

          1.性狀:無色油狀液體,有類似萘的氣味。[1]

          2.熔點(℃):-22[2]

          3.沸點(℃):240~243[3]

          4.相對密度(水=1):1.02[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.91[5]

          6.臨界壓力(MPa):3.5[6]

          7.辛醇/水分配系數:3.87[7]

          8.閃點(℃):82.22[8]

          9.引燃溫度(℃):529[9]

          10.爆炸上限(%):5.3[10]

          11.爆炸下限(%):0.8[11]

          12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[12]

          13.常溫折射率(n25):1.6151

          14.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.176

          15.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.840×109

          16.van der Waals體積(cm3·mol-1):85.110

          17.偏心因子:0.348

          18.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):56.27

          19.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :254.81

          20.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5814.04

          21.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5871.37

          22.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :113.60

          23.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :377.44

          24.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):214.43

          25.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):159.6

          26.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):193.77

          27.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):224.4

          毒理學數據

          1.急性毒性[13]  LD50:1840mg/kg(大鼠經口)

          2.刺激性[14]  家兔經皮:0.05ml(24h),中度刺激。

          生態學數據

          1.生態毒性[15]   LC50:8.4mg/L(48h)(褐鱒,1年生,靜態);9mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態)

          2.生物降解性   暫無資料

          3.非生物降解性[16]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7.3h(理論)。

          4.生物富集性[17]  BCF:680(星斑川鰈,2周);205(紅鱸,4h)

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:48.92

          2、摩爾體積(cm3/mol):139.8

          3、等張比容(90.2K):348.7

          4、表面張力(dyne/cm):38.7

          5、介電常數(F/m):2.78

          6、極化率(10-24cm3):19.39

          計算化學數據

          1、疏水參數計算參考值(XlogP):3.9

          2、氫鍵供體數量:0

          3、氫鍵受體數量:0

          4、可旋轉化學鍵數量:0

          5、互變異構體數量:

          6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          7、重原子數量:11

          8、表面電荷:0

          9、復雜度:128

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量: 0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[18]  穩定

          2.禁配物[19]  強氧化劑、鉻酸酐、氯酸鹽、高錳酸鉀

          3.避免接觸的條件[20]   受熱

          4.聚合危害[21]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1-甲基萘主要存在于萘油餾分(含量3.45%)和洗油餾分(含量約5.4%)中。(1)萘油餾分提取硫雜茚后的塔底殘油和洗油餾分經酸堿洗滌以后的中性油經過初步蒸餾,切取出230-270℃的粗甲基萘餾分,切取量為原料的25-30%,不低于60塊理論塔板的精餾塔內精餾,采用20:1的回流比,切取240-250℃的甲基萘餾分。將甲基萘餾分在相同塔效的精餾塔內再重蒸一次,切取出237-241℃的可結晶餾分和241-245℃不結晶的餾分。可結晶餾分冷凍到-10~20℃,用離心分離法或壓榨結晶法制取2-甲基萘。將濾液和上述不結晶的餾分合并,用原料量3-5%的95-98%的濃硫酸洗滌,用堿中和,洗滌并去除水分,再高效蒸餾塔上分餾除出小于241℃的餾分,用低溫冷凍除去結晶,即得95%以上的工業級1-甲基萘。經反復磺化、水解可得98%純度的精制品。(2)在高溫焦油中約含0.8%-1.2%,將230-300℃的洗油餾分脫酚,脫吡啶堿后,精餾切取240-245℃甲基萘餾分,冷凍至-20℃,此時β-甲基萘析出,在-20℃不結晶的餾分即為α-甲基萘餾分,經磺化,水解后可得工業純品。 

          用途

          1.用作表面活性劑、減水劑、分散劑、藥物等有機合成的原料。可用于聚氯乙烯纖維和滌綸的印染載體,六六六的乳化劑,還可作熱載體和溶劑,表面活性劑,硫磺的提取劑,也可用作生產增塑劑,纖維助染劑的原料。

          2.用來測定柴油辛烷值和十六烷值的標準燃料,也用于有機合成。

          3.用于有機合成,用作印染載體、熱載體、增塑劑等。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3082 9/PG 3

          危險品標志:有害 危害環境

          安全標識:S7 S26 S36/S37/S39

          危險標識:R22 R36/37/38 R42/43 R51/53

          文獻

          [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜