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    	          物競編號
    	          11LH

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H5Cl2OP
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          194.98
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        Dichlorophenoxyphosphine,
                      
                        Phenoxyphosphorusdichloride,
                      
                        Phenyl dichloridophosphite,
                      
                        Phenyldichlorophosphite,
                      
                        Phosphorodichloridous acid, phenyl ester,
                      
                        Phosphorodichloridousacid,phenylester,
                      
                        Phenyl phosphorodichloridite,
                      
                        Dichloridophosphorous acid phenyl ester
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：3426-89-9
          
        
          MDL號：MFCD00041721
          
        
          EINECS號：222-330-6
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.      性狀：無色透明液體
          2.      密度（g/mL,25℃）：1.359
          3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.      熔點（oC）：未確定
          5.      沸點（oC,常壓）：未確定
          6.      沸點（oC,12mmHg）：99
          7.      折射率(n20/D)：未確定
          8.      閃點（oC）：未確定
          9.      比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.   蒸氣壓（mPa,20oC）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：溶于大多數非質子有機溶劑。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：小鼠經靜脈LD50：100mg/kg；
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：3.4
          2、   氫鍵供體數量：0
          3、   氫鍵受體數量：1
          4、   可旋轉化學鍵數量：1
          5、   互變異構體數量：2
          6、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：9.2
          7、   重原子數量：10
          8、   表面電荷：0
          9、   復雜度：93.7
          10、   同位素原子數量：0
          11、   確定原子立構中心數量：0
          12、   不確定原子立構中心數量：0
          13、   確定化學鍵立構中心數量：0
          14、   不確定化學鍵立構中心數量：0
          15、   共價鍵單元數量：1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.避免與不相容材料，空氣，濕空氣，水接觸。
          2.具有刺激性氣味，對潮濕敏感。不能和強堿、強氧化劑一起放置。在減壓條件下可以重蒸純化。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		密封儲存，儲存于陰涼、干燥的庫房。遠離腐蝕區。
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          三氯化磷與苯酚反應可以制備二氯亞磷酸苯酯，但目標產物產率很低。當在反應體系中加入MgCl2并仔細監控反應，可得到高產率產物[1]  (式1)。
           
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          二氯亞磷酸苯酯是很好的磷酰化試劑, 用于形成亞磷酸酯、磷酸三酯以及環狀有機磷化合物。還適用于高分子合成和酰胺化合物的脫水。
          合成有機磷化合物  二氯亞磷酸苯酯與含有羥基的化合物反應生成亞磷酸三酯 (式2)[2]，在氧化試劑氧化下，亞磷酸三酯可以得到磷酸三酯 (式3)[3,4]。
          合成有機膦化合物  二氯亞磷酸苯酯與醛、胺或酰胺反應可以合成含有P-C鍵的化合物 (式4)[5]。
          用于手性有機膦的合成  二氯亞磷酸苯酯與手性試劑反應生成手性亞磷酸三酯，它可用作銅催化劑的配體 (式5)[6]。
          用于合成磷酰胺  二氯亞磷酸苯酯與叔丁醇和核苷 (如AZT、d4T) 反應生成核苷亞磷酸二酯，然后在NCS存在下與氨基酸酯反應，可制備核苷磷酰胺，這類化合物具有抗HIV活性，是一類前藥 (式6)[7]。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：有毒 
          
    	
          安全標識：S26 S28 S38 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R22 R23 R34 
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Tolkmith, H. J. Org. Chem., 1958, 23, 1682.
2. El Khatib, F.; Tachon, C.; Caminade, A. M.; Koenig, M. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 3007.
3. David, C.; Fernando, S. P.; Leticia, Q. C.; Donald, J. W. J. Org. Chem., 2002, 67, 3360.
4. Martin, S. F.; Josey, J. A.; Wong, Y.-L.; Dean, D. W. J. Org. Chem., 1994, 59, 4805.
5. Xu, J.; Fu, N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 1223.
6. Alexakis, A.; Burton, J.; Vastra, J.; Benhaim, C.; Fournioux, X.; van den Heuvel, A.; Leveque, J.-M.; Maze, F.; Rosset, S.; Eur. J. Org. Chem., 2000, 65, 4011.
7. Jiang, P.; Guo, X.; Fu, H.; Jiang, Y. Y.; Zhao, Y. F. Synlett, 2005, 2537.
8.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜