国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 0NXE
          分子式 C6H6ClN
          分子量 127
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:18368-64-4

          MDL號:MFCD00792460

          EINECS號:418-050-0

          RTECS號:US6740000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24872966

          物性數據

          1.       性狀:淺黃色液體

          2.       密度(g/mL,25/4):1.169(lit.)

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):不確定

          5.       沸點oC,常壓):不確定

          6.       沸點(oC, 30mmHg):97(lit.)

          7.       折射率:n20/D 1.53(lit.)

          8.       閃點(oF):195

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:不確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:34.06

          2、   摩爾體積(m3/mol):110.8

          3、   等張比容(90.2K):274.9

          4、   表面張力(dyne/cm):37.7

          5、   極化率10-24cm3):13.50

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12.9

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:74.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          2--5-甲基吡啶的合成方法較多,根據所用原料不同,主要有以下三條路線。

          N-芐基-N-丙烯基乙酰胺為原料,

          N-芐基-N-丙烯基乙酰胺與三氯氧磷在溶劑二甲基甲酰胺中,于100下攪拌反應16h,得到2--5-甲基吡啶,收率67.5%。

          以氨基吡啶為原料。

          2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氫飽和,再將亞硝酸甲酯與氯化氫的混合物通入,即可得到2--5-甲基吡啶。亞硝酸甲酯也可用亞硝基氯代替,或用氯苯作溶劑。

          3-甲基吡啶-N-氧化物為原料。

          根據所用氯化劑不同,又有以下四條不同途徑可供選擇。

          三氯氧磷作氯化劑。3-甲基吡啶-N-氧化物在有機堿存在下與三氯氧磷反應,生成2--5-甲基吡啶,同時有副產2--3-甲基吡啶。

          將一定量的3-甲基吡啶-N-氧化物和溶劑加入反應釜中,在-10下加入三氯氧磷和有機磷,滴加完畢后,在-2反應5h,經水解、脫溶、蒸餾得粗品,再經冷凍結晶,得到精品一氯化物。也可用COCl2代替POCl3作為氯化劑。

          NN-二乙基氨基二氯氧磷作氯化劑。

          在室溫下,用溶于二氯甲烷的NN-二乙基氨基二氯氧磷和二異丙基胺處理3-甲基吡啶-N-氧化物的二氯甲烷溶液,得到含2--5-甲基吡啶82%、2--3-甲基吡啶12%的混合物,收率83%。

          鄰苯二甲酰氯作氯化劑。

          將鄰苯二甲酰氯滴加到含有3-甲基吡啶-N-氧化物、三乙胺、二氯甲烷的混合物中進行反應,得到含2--5-甲基吡啶84%、2--3-甲基吡啶16%的混合物,收率85%。

          以有機鹽作中間體。

          以正丙醛、丙烯酸甲酯和嗎啉為原料也可制備2--5-甲基吡啶,目前在國內也有一些企業采用該方法。

          用途

          2--5-甲基吡啶是吡蟲啉、啶蟲脒的中間體,簡稱一氯化物,用于合成下一步中間體2--5-氯甲基吡啶。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S23 S25 S61 S36/S37

          危險標識:R38 R21/22 R52/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜