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          物競編號 11Q9
          分子式 C3H6MgO4
          分子量 130.38
          標簽 Methoxymagnesium methyl carbonate, Methyl methoxymagnesium carbonate, MMC, Stile’s reagent

          編號系統

          CAS號:4861-79-4

          MDL號:MFCD00008418

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:4342967

          PubChem號:24854927

          物性數據

          1.      性狀:淺黃色透明液體

          2.      密度(g/mL,25℃):1.103

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):未確定

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC,11mmHg):未確定

          7.      折射率(n20/D):未確定

          8.      閃點(oF):57

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mPa,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):-1

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:4

          4、   可旋轉化學鍵數量:4

          5、   互變異構體數量:3

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):61.7

          7、   重原子數量:14

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:165

          10、   同位素原子數量:0

          11、   確定原子立構中心數量:1

          12、   不確定原子立構中心數量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免與氧化劑接觸。

          2.具有吸濕性,其中的CO2 也會自動流失,需要密閉保存。

          貯存方法

          1.密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。

          合成方法

          實驗室可以將二氧化碳通入到甲醇鎂的DMF溶液中至飽和來制備[1]。

          用途

          甲氧基鎂碳酸甲酯 (MMC) 在有機合成中主要用作羧基化試劑,在活性亞甲基上引入甲酸官能團。可在由硝基、酮、內酯等致活的α-位上引入甲酸官能團。

          MMC與甲基酮或者帶有亞甲基的酮反應生成β-酮酸衍生物是一個非常重要的反應。由于反應一般在120~130 oC進行,所以,生成的產物β-酮酸可能再次脫羧回到原料。因此該反應是一個平衡反應,一般不能夠進行到底,但可以循環使用 (式1,式2)[1~4]。在帶有α,β-不飽和環酮的反應中,動力學平衡有利于酮α-位亞甲基的反應,而熱力學平衡有利于α-位烯鍵上反應,但化合物的結構可能是最主要的決定因素 (式3,式4)[4~7]。

          β-酮酸是有機合成中烷基化反應的重要中間體。如果將MMC與酮反應生成的產物β-酮酸直接進行烷基化反應,然后加熱引起脫羧,則提供了一種“一鍋煮”從酮制備同系物的新方法 (式5)[8]。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

          危險品標志:有毒

          安全標識:S26 S27 S45 S53 S36/S37/S39

          危險標識:R45 R20/21/22 R36/37/38

          文獻

          1. Bruce, I.; Cooke, N. G.; Diorazio, L. J.; Hall, R. G.; Irving, E. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 4279. 2. Nozulak, J.; Vigouret, J. M.; Jaton, A. L.; Hofmann, A.; Dravid, A. R. J. Med. Chem., 1992, 35, 480. 3. Favaloro, F. G.; Honda, T.; Honda, Y.; Gribble, G. W.; Suh, N.; Risingsong, R.; Sporn, M. B. J. Med. Chem., 2002, 45, 4801. 4. Michne, W. F.; Schroeder, J. D.; Bailey, T. R; Neumann, H. C.; Cooke, D. J. Med. Chem., 1995, 38, 3197. 5. Micheli, R. A.; Hajos, Z. G.; Cohen, N.; Parrish, D. R.; Portland, L. A.; Sciamanna, W.; Scott, M. A.; Wehrli, P. A. J. Org. Chem., 1975, 40, 675. 6. Rychnovsky, S. D.; Mickus, D. E. J. Org. Chem., 1992, 57, 2732. 7. Isaacs, R. C. A.; Di Grandi, M. J.; Danishefsky, S. J. J. Org. Chem., 1993, 58, 3938. 8. Hand, E. S.; Johnson, S. C.; Baker, D. C. J. Org. Chem., 1997, 62, 1348. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜