結構式
| 物競編號 | 11A0 |
|---|---|
| 分子式 | C2H5Li |
| 分子量 | 36.00 |
| 標簽 | Lithium Ethyl, Ethyllithium, Ethyllithium, 0.5m Solution In Benzene/ Cyclohexane (90/10), Ethyllithium 1m in benzene, 1MinBenzene, Ethyllithium solution, Ethyllithium, 1.7m solution in dibutyl ether, Ethyllithium1.7M solution in dibutyl etheracroseal§3 |
CAS號:811-49-4
MDL號:MFCD00053747
EINECS號:212-370-2
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色或黃色有溶劑氣味液體
2. 密度(g/mL,25℃):0.862
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):95
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,18mmHg):172
7. 折射率(n20/D):1.49-1.493
8. 閃點(oC):25
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:與水反應強烈,它溶于大多數有機溶劑中,通常在THF和乙醚中使用。
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:3
8.表面電荷:0
9.復雜度:2.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:2
1.避免與不相容材料火源,濕空氣,空氣,水,光接觸。
2.與強氧化劑,水,酸類,醇類,二氧化碳,鹵素,鹵化物反應。
3.試劑干燥固體暴露在空氣中極易著火。溶液易燃、有腐蝕性,遇水劇烈反應,因此應立即使用。低溫下儲藏一周,會有近一半的試劑轉化為乙烷、乙烯和乙醛。
密封貯藏,儲存在陰涼、干燥地方,冷藏,遠離火源,易燃易爆區,腐蝕性領域。常用氮氣保護。
通過鹵代烷與金屬鋰制備得到。
親核加成反應 乙基鋰可以作為親核試劑與α,β-不飽和酮進行1,2-加成 (式1)[1],有銅催化時則進行1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺 (HMPA),會提高1,4-加成的選擇性,這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基α,β-不飽和醛反應時,也可以在α-位進行加成 (式2)[3]。

在–78 oC條件下,乙基鋰與α,β-不飽和糖酯反應,可得到高產率的1,4-加成產物。同時,非對映異構體立體選擇性也非常高 (96% ee) (式3)。如果在乙基格氏試劑并有銅試劑存在的條件下,則產生另一種構型的化合物[4]。

乙基鋰與乙炔、CO2一起反應,或者與異氰酸反應,可以得到共軛烯酸 (式4)[5,6],但產率比較低,所得到的烯鍵為順式。

親核取代反應 在取代的環丁烯中,苯磺酰基可以作為離去基團被乙基鋰取代 (式5)[7]。

與酯作用時,乙基鋰可以取代烷氧基,最終得到三級醇 (式6)[8]。

與羧酸反應時,可以形成酮 (式7)[9]。

與酰胺反應時,則使酰胺鍵斷裂,形成酮(式8)[10,11]。

與雜原子結合 乙基鋰與四配位鹽{[(CH2)4P(CH2)4]+Cl–}在–60 oC下反應,將得到螺環五配位有機膦烷化合物{EtP[(CH2)4]2},但是產率較低 (式9)[12]。

危險運輸編碼:UN 3399 4.3/PG 2
危險品標志:
很易燃
有毒
危險標識:R11 R45 R46 R65 R36/38 R48/23/24/25
1. Rezgui, F.; El Gaied, M. M. J. Chem. Res. (S), 1999, 576. 2. Kanai, M.; Nakagawa, Y.; Tomioka, K. Tetrahedron, 1999, 55, 3831. 3. Bremand, N.; Mangeney, P.; Normant, J. F. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1883. 4. Totani, K.; Asano, S.; Takao, K.; Tadano, K. Synlett, 2001, 11, 1772. 5. Smith, A. B. III; Zheng, J. Synlett, 2001, 1019. 6. Snider, B. B.; Song, F. Org. Lett., 2001, 3, 1817. 7. Knapp, K. M.; Goldfuss, B.; Knochel, P. Chem. Eur. J., 2003, 9, 5259. 8. He, Z.; Yi, C. S.; Donaldson, W. A. J. Org. Chem., 2003, 5, 1567. 9. Beier, P.; O’Hagan, D. Chem. Commun., 2002, 1680. 10. Vicario, J. L.; Rodriguez, M.; Badía, D.; Carrillo, L.; Reyes, E. Org. Lett., 2004, 6, 3171. 11. Badioli, M.; Ballini, R.; Bartolacci, M.; Giovanna Bosica, G.; Torregiani, E.; Marcantoni, E. J. Org. Chem., 2002, 67, 8938. 12. Monkowius, U.; Mitzel, N. W.; Schier, A.; Schmidbaur, H. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6126. 13.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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