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          物競編號 023P
          分子式 C11H10
          分子量 142.20
          標簽 β-甲基萘, β-Methylnaphthalene, 芳香族化合物

          編號系統

          CAS號:91-57-6

          MDL號:MFCD00004118

          EINECS號:202-078-3

          RTECS號:QJ9635000

          BRN號:906859

          PubChem號:24869412

          物性數據

          1.性狀:白色至淺黃色單斜晶體或熔融狀固體。[1]

          2.熔點(℃):34~36[2]

          3.沸點(℃):241.1[3]

          4.相對密度(水=1):1.03[4]

          5.臨界壓力(MPa):3.5[5]

          6.辛醇/水分配系數:3.86[6]

          7.閃點(℃):97(CC)[7]

          8.引燃溫度(℃):529[8]

          9.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多數有機溶劑。[9]

          10.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5864.4

          11.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :106.7

          12.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :380.03

          13.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):211.3

          14.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):159.8

          15.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):56.78

          16.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5802.71

          17.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):44.94

          18.晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :1219.99

          19.晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):192.82

          20.晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):196.0

          毒理學數據

          1.急性毒性[10]  LD50:1630mg/kg(大鼠經口)

          2.刺激性[11]  家兔經皮:0.05ml(24h),重度刺激。

          生態學數據

          1.生態毒性[12]  LC50:9mg/L(96h)(魚類)

          2.生物降解性[13]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,28d后降解72%。

          3.非生物降解性[14]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7.4h(理論)。

          4.生物富集性[15]  BCF:407(藍鰓太陽魚,接觸濃度0.013μg/L,接觸時間26d)

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:48.92

          2、摩爾體積(cm3/mol):139.8

          3、等張比容(90.2K):348.7

          4、表面張力(dyne/cm):38.7

          5、介電常數(F/m):2.78

          6、極化率(10-24cm3):14.83

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:128

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[16]   穩定

          2.禁配物[17]   強氧化劑

          3.避免接觸的條件[18]  受熱

          4.聚合危害[19]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          2-甲基萘主要存在于萘油餾分(含量約5.48%)和洗油餾分(含量約8.11%)中。1.甲基萘餾分蒸餾得到的237-241℃可結晶的窄餾分,用冷凍結晶法制得2-甲基萘。將其在40-45℃熔化,過濾,即得純度在97%以上的2-甲基萘。2.在高溫焦油中約含1.0%-1.8%。以煤焦油中的洗油為原料,經脫酚、脫吡啶堿后精餾切取240-245℃甲基萘餾分,冷凍至-20℃,此時,2-甲基萘呈結晶析出。然后再用發汗結晶法或甲醇,乙醇重結晶進行精制,即得產品。

          用途

          1.在醫藥上用作生產維生素K3的中間體,氧化制取β-萘酚,作長效或短效口服避孕藥。農業上合成植物生長調節劑、DDT乳化劑;經磺化后能作去垢劑,還可用作纖維助染劑、潤濕劑、表面活性劑、殺蟲劑等的原料。

          2.用于有機合成,也用于制殺蟲劑、維生素K、染料等。[21]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36 S61 S37/S39

          危險標識:R22 R36/37/38 R51/53

          文獻

          [1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜