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          物競編號 0RGD
          分子式 C16H13N3O3
          分子量 295.29
          標簽 (5-苯甲酰-1-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯, 二苯酮胍甲酯, 甲苯達唑, 甲苯咪唑, 5-苯甲醯-2-苯并咪唑胺甲酸甲酯, 甲苯噠唑, (5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester, (5-Benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester, (5-Benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester, 5-Benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester, Bantenol, Besantin, Lomper, mbdz

          編號系統

          CAS號:31431-39-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:250-635-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.         性狀:無味的白色至淡黃色結晶性粉末

          2.         密度(g/mL,20):未確定

          3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.         熔點(oC):288.5

          5.         沸點(oC,常壓):未確定

          6.         沸點(oC,KPa):未確定

          7.         折射率:未確定

          8.         閃點(oC):未確定

          9.         比旋光度(o):未確定

          10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

          12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定

          13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.      臨界溫度(oC):未確定

          15.      臨界壓力(KPa):未確定

          16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油,不溶于水

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:15

          6.拓撲分子極性表面積84.1

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:423

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

          貯存方法

          密封、在 0-6 oC下保存

          合成方法

          1、   4--3-硝基苯甲酸用氯化亞砜氯化,在三氯化鋁催化下與苯縮合,再經胺化、還原得到34-二氨基二苯甲酮,然后經環合制成甲苯達唑。也可將34-二氨基二苯甲酮鹽酸鹽加入由S-甲基異硫脲硫酸鹽、氯甲酸甲酯、氫氧化鈉反應得到的混合物中,再加入醋酸鈉,在85反應45min,亦可制得甲苯達唑。

          2、   以鄰二氯苯和苯甲酰氯為原料,經縮合、氨化、環合而得。
          將鄰二氯苯、苯甲酰氯、無水三氯化鋁混合,于130-135
          下攪拌反應4h。稍冷后傾倒入稀鹽酸中,過濾、水洗至中性,得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于鹽酸,加活性炭回流脫色0.5h。脫色液冷卻至10以下。過濾后干燥得24-二氯二苯甲酮。收率70%
          24-二氯二苯甲酮、氯化亞銅、氯化鎂、氨水在高壓釜中,200-210
          5-6MPa下反應15h。冷卻至40-50后過濾,濾餅溶于稀鹽酸,加入活性炭脫色(800.5h)。脫色液冷卻至10,析出結晶。經過濾、干燥得34-二氨基二甲苯酮鹽酸鹽,收率65%。再與氰氨基甲酸甲酯環合得產品。

          用途

          1、   作為驅蟲藥,對動物腸胃線蟲有效。可混于飼料使用。

          2、   驅腸蟲藥、對蛔、曉、鞭、鉤蟲等多種腸道蠕蟲均有療效,為首選抗鞭蟲藥物。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S36

          危險標識:R22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜