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          物競編號 02AT
          分子式 C3H7ClO2
          分子量 110.54
          標簽 α-氯丙二醇, α-氯代丙三醇, α-氯甘油, α-Chlorohydrin, α-Glycerol chlorohydrin, α-Monochlorohydrin, 醋酸纖維等的溶劑, 染料中間體, 醇類化合物

          編號系統

          CAS號:96-24-2

          MDL號:MFCD00004712

          EINECS號:202-492-4

          RTECS號:TY4025000

          BRN號:635684

          PubChem號:24892264

          物性數據

          1.      性狀:無色液體,放置后逐漸變成微帶綠色的黃色液體,有愉快氣味。

          2.      相對密度(g/mL,20/4℃):1.3204

          3.      沸點(oC,分解):213

          4.      沸點(oC,1.466kpa):116

          5.      熔點(oC):-40

          6.      折射率(n20oC):1.4809

          7.      黏度(mPa·s,20oC):159

          8.      閃點(oC,開口):137.8

          9.      燃燒熱(KJ/mol,20oC):1680.6

          10.   蒸氣壓(kPa,141oC):5.33

          11.   蒸氣壓(kPa,113oC):1.33

          12.   蒸氣壓(kPa,83oC):0.133

          13.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-525.3

          14.   溶解性:溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于甲苯,不溶于苯、石油醚和四氯化碳。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:150mg/kg,小鼠經口LD50:150mg/kg,大鼠吸入MLC為125mg/m3

          生態學數據

          該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:23.82

          2、   摩爾體積(cm3/mol):84.8

          3、   等張比容(90.2K):220.7

          4、   表面張力(dyne/cm):45.8

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:9.44

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.5

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積40.5

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:32

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.避免光照、接觸潮濕空氣,避免與強氧化劑、強堿接觸。有吸濕性,見光或久置逐漸變為黃色。長時間與濕氣接觸時逐漸分解為酸。

          化學性質:3-氯-1,2-丙二醇加熱至140~142℃時部分發生分解。用濃硝酸氧化生成3-氯代乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸鉀氧化生成氯代乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脫氯化氫生成縮水甘油。與水長時間回流時逐漸水解生成甘油。在與伯醇相當的烷氧基金屬化合物作用下,生成甘油-α-一烷基醚。

          2.存在于煙氣中。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1、 由甘油經氯化而得。將甘油和乙酸加入反應鍋,攪拌加熱至90-95℃,通干燥的氯化氫氣體,至反應液增重至150%(理論值)即為終點。減壓蒸餾,得粗品。再分餾,收集128-132℃(1.33-2.67kPa)餾分得3-氯-1,2-丙二醇。

          2、 由環氧氯丙烷水解而得。將環氧氯丙烷加入反應鍋內,攪拌,加入稀硫酸使反應液呈酸性,升溫,回流1h,將所得產物減壓精餾即得成品。原料消耗定額:環氧氯丙烷(>95%)1200kg/t、硫酸3kg/t。

          精制方法:減壓蒸餾精制。

          3.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入水120mL,濃硫酸1mL,加入至80℃,慢慢滴加環氧氯丙烷(2)120g(1.3mol),加完后繼續于90℃攪拌反應1.5h,以使反應完全。減壓濃縮除去其中的水,最后收集137~140℃/2.4kPa的餾分,得3-氯-1,2-丙二醇100g,收率70%。注:①環氧氯丙烷的水解為放熱反應,滴加速度不宜太快,否則會因劇烈反應而使反應物沖出反應瓶。[1]

          用途

          用于有機合成、藥物喘定的中間體、用作醋酸纖維等的溶劑,也用于制備增塑劑、表面活性劑、染料、藥物和甘油衍生物等。此外,還可用于使黃色炸藥的凝固點降低。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2689 6.1/PG 3

          危險品標志:易燃 有毒

          安全標識:S26 S28 S36 S37 S38 S39 S45 S53 S36/S37/S39

          危險標識:R21 R36 R39 R41 R60 R23/24/25 R23/25 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Fourneau,Ribasy M.Bull Soc Chim,1926,39:699. 2、Jones H F.et al.Chem Ind(London),1978 :523. 3、B.P.1064936(1967). 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜