結構式
| 物競編號 | 02AT |
|---|---|
| 分子式 | C3H7ClO2 |
| 分子量 | 110.54 |
| 標簽 | α-氯丙二醇, α-氯代丙三醇, α-氯甘油, α-Chlorohydrin, α-Glycerol chlorohydrin, α-Monochlorohydrin, 醋酸纖維等的溶劑, 染料中間體, 醇類化合物 |
CAS號:96-24-2
MDL號:MFCD00004712
EINECS號:202-492-4
RTECS號:TY4025000
BRN號:635684
PubChem號:24892264
1. 性狀:無色液體,放置后逐漸變成微帶綠色的黃色液體,有愉快氣味。
2. 相對密度(g/mL,20/4℃):1.3204
3. 沸點(oC,分解):213
4. 沸點(oC,1.466kpa):116
5. 熔點(oC):-40
6. 折射率(n20oC):1.4809
7. 黏度(mPa·s,20oC):159
8. 閃點(oC,開口):137.8
9. 燃燒熱(KJ/mol,20oC):1680.6
10. 蒸氣壓(kPa,141oC):5.33
11. 蒸氣壓(kPa,113oC):1.33
12. 蒸氣壓(kPa,83oC):0.133
13. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-525.3
14. 溶解性:溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于甲苯,不溶于苯、石油醚和四氯化碳。
1、急性毒性:大鼠經口LD50:150mg/kg,小鼠經口LD50:150mg/kg,大鼠吸入MLC為125mg/m3
該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。
1、 摩爾折射率:23.82
2、 摩爾體積(cm3/mol):84.8
3、 等張比容(90.2K):220.7
4、 表面張力(dyne/cm):45.8
5、 介電常數:
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:9.44
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.5
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積40.5
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:32
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.避免光照、接觸潮濕空氣,避免與強氧化劑、強堿接觸。有吸濕性,見光或久置逐漸變為黃色。長時間與濕氣接觸時逐漸分解為酸。
化學性質:3-氯-1,2-丙二醇加熱至140~142℃時部分發生分解。用濃硝酸氧化生成3-氯代乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸鉀氧化生成氯代乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脫氯化氫生成縮水甘油。與水長時間回流時逐漸水解生成甘油。在與伯醇相當的烷氧基金屬化合物作用下,生成甘油-α-一烷基醚。
2.存在于煙氣中。
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1、 由甘油經氯化而得。將甘油和乙酸加入反應鍋,攪拌加熱至90-95℃,通干燥的氯化氫氣體,至反應液增重至150%(理論值)即為終點。減壓蒸餾,得粗品。再分餾,收集128-132℃(1.33-2.67kPa)餾分得3-氯-1,2-丙二醇。

2、 由環氧氯丙烷水解而得。將環氧氯丙烷加入反應鍋內,攪拌,加入稀硫酸使反應液呈酸性,升溫,回流1h,將所得產物減壓精餾即得成品。原料消耗定額:環氧氯丙烷(>95%)1200kg/t、硫酸3kg/t。

精制方法:減壓蒸餾精制。
3.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入水120mL,濃硫酸1mL,加入至80℃,慢慢滴加環氧氯丙烷①(2)120g(1.3mol),加完后繼續于90℃攪拌反應1.5h,以使反應完全。減壓濃縮除去其中的水,最后收集137~140℃/2.4kPa的餾分,得3-氯-1,2-丙二醇100g,收率70%。注:①環氧氯丙烷的水解為放熱反應,滴加速度不宜太快,否則會因劇烈反應而使反應物沖出反應瓶。[1]
用于有機合成、藥物喘定的中間體、用作醋酸纖維等的溶劑,也用于制備增塑劑、表面活性劑、染料、藥物和甘油衍生物等。此外,還可用于使黃色炸藥的凝固點降低。
危險運輸編碼:UN 2689 6.1/PG 3
危險品標志:
易燃
有毒
安全標識:S26 S28 S36 S37 S38 S39 S45 S53 S36/S37/S39
危險標識:R21 R36 R39 R41 R60 R23/24/25 R23/25 R36/37/38
[1]參考文獻:1、Fourneau,Ribasy M.Bull Soc Chim,1926,39:699. 2、Jones H F.et al.Chem Ind(London),1978 :523. 3、B.P.1064936(1967). 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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