結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 11DR |
|---|---|
| 分子式 | C12H16Ti |
| 分子量 | 208.14 |
| 標(biāo)簽 | 雙環(huán)戊二烯二甲基鈦, 二甲基二茂鈦, Petatis reagent, Bis(cyclopentadienyl)dimethyltitanium, Bis-(cyclopentadienyl)-dimethyltitanium(iv), Dimethyltitanocene, Bis(cyclopentadienyl)dimethyltitanium, 5 wt% in toluene, Petatis, Bis(cyclopentadienyl)dimethyltitanium, 5 wt% solution in toluene, Bis(cyclo |
CAS號(hào):1271-66-5
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 性狀:橙色晶體
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):> 90
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,3mmHg):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,55oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于大多數(shù)非質(zhì)子有機(jī)溶劑,如乙醚、THF、二氯甲烷、甲苯以及正己烷等。
暫無(wú)
對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體有污染,禁止進(jìn)入水體。
1、摩爾折射率:無(wú)可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無(wú)可用的
3、等張比容(90.2K):無(wú)可用的
4、表面張力(dyne/cm):無(wú)可用的
5、介電常數(shù):無(wú)可用的
6、極化率(10-24cm3):無(wú)可用的
7、單一同位素質(zhì)量:208.073148 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量:208 Da
9、平均質(zhì)量:208.1224 Da
暫無(wú)
1.對(duì)空氣敏感,對(duì)光敏感,對(duì)水分敏感。
2.避免與不相容材料,火源,潮濕空氣,水接觸。
3.對(duì)氧氣和光敏感,但可短時(shí)間暴露于空氣和水汽中。固體狀態(tài)下該試劑并不穩(wěn)定,會(huì)在室溫下數(shù)小時(shí)后變質(zhì)。在避光和低溫環(huán)境下可以THF或甲苯溶液形式保存數(shù)月。
密封儲(chǔ)存,儲(chǔ)存于陰涼、干燥的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火源,易燃易爆區(qū)。常用氮?dú)獗Wo(hù)。冷藏溫度為-20 oC。
在冰水浴中,將甲基鋰的乙醚溶液(2.1 eq.)逐滴加入到二氯二茂鈦的乙醚溶液(3~5 mL/mmol)中,反應(yīng)1 h后用冰水淬滅,分離出乙醚層用無(wú)水硫酸鎂干燥、過(guò)濾、旋干,得到亮橙色的二甲基二茂鈦晶體,產(chǎn)率95%。將固體溶于THF或甲苯溶劑中,避光低溫儲(chǔ)存。
二甲基二茂鈦可以用作羰基化合物的亞甲基化試劑[1]。雖然常用的對(duì)醛和酮的亞甲基化試劑是Wittig試劑CH2=PPh3和其它P-、Si-或S-穩(wěn)定的亞甲基陰離子,但這些試劑由于制備較為困難以及它們本身較強(qiáng)的堿性,導(dǎo)致了它們?cè)谑褂蒙暇哂泻艽蟮木窒扌浴H鐚?duì)于很容易烯醇化的羰基化合物很容易發(fā)生親核加成或消除反應(yīng),對(duì)于立體位阻較大的底物往往產(chǎn)率很低。Tebbe試劑是另一個(gè)廣泛使用的亞甲基化試劑,它克服了Wittig試劑的缺點(diǎn),對(duì)多種醛、烯醇化酮、酯、內(nèi)酯有效。但它也有不足,如不適用于酸性較強(qiáng)的底物,以及對(duì)空氣和濕氣非常敏感等。
二甲基二茂鈦因其容易制備、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),是Tebbe試劑的有效替代品。它適用于多種羰基化合物,包括醛、酮、酯、內(nèi)酯以及容易烯醇化的酮和酸性較強(qiáng)的底物。雖然它對(duì)于醛的反應(yīng)只能獲得中等程度的產(chǎn)率,但對(duì)于烷基酮、芳基酮 (式1)[2] 以及環(huán)酮化合物 (式2)[3] 的亞甲基化反應(yīng),該試劑非常有效。

二甲基二茂鈦對(duì)于醛和酮的亞甲基化反應(yīng)要快于酯和內(nèi)酯 (式3)[3],對(duì)于烯醇化程度較高的酮同樣有效 (式4)[3]。由于其自身較弱的堿性和酸性,因此對(duì)于酸敏感的底物如螺旋羧酮內(nèi)酯同樣可以有效實(shí)現(xiàn)亞甲基化反應(yīng) (式5)[4]。

除了實(shí)現(xiàn)羰基的亞甲基化反應(yīng)外,從二氯二茂鈦出發(fā)能夠很容易制備其它烷基鈦試劑,從而用于羰基的亞烷基化反應(yīng)。如二甲基硅二茂鈦與環(huán)己酮衍生物反應(yīng)制備乙烯基硅化合物 (式6)[5],以及二環(huán)丙基二茂鈦與環(huán)酮或內(nèi)酯反應(yīng)制備環(huán)亞丙基化合物 (式7)[6]。

二甲基二茂鈦的衍生物,五甲基取代的環(huán)戊二烯基鈦化合物 (C5Me5)2TiMe2,在化學(xué)性質(zhì)上與二甲基二茂鈦有很大不同,與酮作用不會(huì)發(fā)生亞甲基化反應(yīng),而是高度區(qū)域選擇性和立體選擇性地形成鈦烯醇式化合物 (式8)[7]。

除了用于羰基化合物的亞甲基化反應(yīng)外,二甲基二茂鈦用于其它不飽和官能團(tuán)的反應(yīng)。這主要是因?yàn)樗馨l(fā)生熱解反應(yīng)生成高活性的反應(yīng)中間體Cp2Ti=CH2,從而能夠被其它不飽和基團(tuán)所捕獲。如與炔烴反應(yīng)得到環(huán)丁烯鈦中間體,進(jìn)而與醛、酮、乙腈和其它親電試劑反應(yīng)獲得相應(yīng)烯烴產(chǎn)物 (式9)[8]。中間體Cp2Ti=CH2還可以被苯甲腈捕獲得到鈦的亞胺化合物,再與一分子苯甲腈反應(yīng)得到4-氨基-1-氮雜二烯化合物 (式10)[9]。

此外,二甲基二茂鈦還可以用于開(kāi)環(huán)置換聚合反應(yīng),如降冰片烯很容易在其誘發(fā)下發(fā)生ROMP反應(yīng) (式11)[10]。

和鋁化合物或其它酸結(jié)合,二烷基二茂鈦可以產(chǎn)生鈦陽(yáng)離子配合物,進(jìn)而催化烯烴的Ziegler-Natta聚合反應(yīng) (式12)[11]。在氫氣的作用下,二甲基二茂鈦還可以催化烯烴的氫化反應(yīng) (式13),這很可能是通過(guò)形成Ti-H鍵來(lái)完成的。

在催化劑量的二甲基二茂鈦存在下,氫硅烷化合物可以進(jìn)行脫氫偶聯(lián)反應(yīng)得到硅的低聚或高聚產(chǎn)物 (式14)。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
很易燃
有害
安全標(biāo)識(shí):S46 S62 S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R38 R63 R65 R67 R48/20
1. Mikami, K.; Masumoto, Y.; Shiono, T. Science of Synthesis, 2003, 2, 457. 2. (a) Petais, N. A.; Bzowej. E. I. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 6392. 3. Petasis, N. A.; Patane, M. A. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 6799. 4. DeShong, P.; Rybezynski, P. J. J. Org. Chem., 1991, 56, 3207. 5. Petasis, N. A.; Akritopoulou, I. Synlett, 1992, 665. 6. Petasis, N. A.; Bzowej. E. I. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 943. 7. Bertz, S. H.; Dabbagh, G.; Gibson, C. P. Organometallics, 1988, 7, 563. 8. Petasis, N. A.; Fu, D.-K. Organometallics, 1993, 12, 3776. 9. Barluenga, J.; Losada, C. P.; Olano, B. Tetrahedron Lett., 1992, 33, 7579. 10. Petasis, N. A.; Fu, D.-K. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7208. 11. Bochmann, M.; Wilson, L. M. Chem. Commun., 1986, 1610. 12.參考書(shū):現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無(wú)
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