結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0WT5 |
|---|---|
| 分子式 | C17H18FN3O3·HCl |
| 分子量 | 367.8 |
| 標(biāo)簽 | 1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽, 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride |
CAS號(hào):86483-48-9
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 性狀:白色或微黃色結(jié)晶性粉末
2. 密度(g/mL25 oC):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):255-257
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC0.35mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(正辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:>5mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:300mg/kg;大鼠肌肉LD50:300mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:>5mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:258mg/kg;小鼠肌肉LD50:258mg/kg;猴子經(jīng)口LD50:>5mg/kg;
暫無(wú)
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:3
3.氫鍵受體數(shù)量:7
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積72.9
7.重原子數(shù)量:25
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:571
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
暫無(wú)
暫無(wú)
將3-氯-4-氟苯胺重氮化、置換,生成2,4-二氯氟苯,再經(jīng)乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,將其與碳酸二乙酯縮合制備2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后與原甲酸三乙酯、乙酸酐、環(huán)丙胺分步反應(yīng)制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-環(huán)丙胺基丙烯酸乙酯,后者與NaH在無(wú)水二噁烷中反應(yīng),回流2h,生成1-環(huán)丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氫-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后與水哌嗪反應(yīng)得到環(huán)丙哌酸
該品是喹諾酮類(lèi)抗菌藥的優(yōu)秀代表之一,由德國(guó)拜耳藥廠于1983年研制成功,喹諾酮類(lèi)抗菌藥的第一代以萘啶酸為代表,第二代以吡哌酸為代表,第三代以氟哌酸為代表。環(huán)丙氟哌酸抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng),對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有效,對(duì)綠膿桿菌也有效,不良反應(yīng)少。是國(guó)際市場(chǎng)上銷(xiāo)售額很大的藥物品種,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)發(fā)展迅速。廣譜抗菌類(lèi)藥,適用于重混合感染,主要用于慢性呼吸道、大腸桿菌藥、傳染性鼻炎、禽霍亂、禽傷寒等
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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