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    	          物競編號
    	          0UWJ

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C16H16N5NaO8S2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          477.45
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽,
                      
                        氨噻肟頭孢菌素鈉,
                      
                        頭孢氨噻肟鈉鹽,
                      
                        先鋒氨噻肟,
                      
                        頭孢氨噻肟鈉,
                      
                        抗生素類
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：64485-93-4
          
        
          MDL號：MFCD00079073
          
        
          EINECS號：264-915-9
          
        
          RTECS號：XI0250000
          
        
          BRN號：5711411
          
        
          PubChem號：24278336
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：白色或類白色結晶性粉末，無臭。
          2.       密度（g/mL,25/4℃）：未確定 
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.       熔點（oC）：熔點＞１５５℃
          5.       沸點（oC,常壓）：未確定
          6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7.       折射率：未確定
          8.       閃點（oC）：未確定
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿。
           
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		雄、雌小鼠，雄、雌大鼠靜脈
          注射ＬＤ５０（ｍｇ／ｋｇ）：３０００，２８００，２１７５，
          ２１７５；經口全部＞１００００；皮下注射全部
          ＞５０００。          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：
          2、   氫鍵供體數量：2
          3、   氫鍵受體數量：10
          4、   可旋轉化學鍵數量：8
          5、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：176
          6、   重原子數量：31
          7、   表面電荷：0
          8、   復雜度：839
          9、   同位素原子數量：0
          10、   確定原子立構中心數量：2
          11、   不確定原子立構中心數量：0
          12、   確定化學鍵立構中心數量：1
          13、   不確定化學鍵立構中心數量：0
          14、   共價鍵單元數量：2
           
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          遠離氧化物。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
          2-8 oC保存。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷，在冰浴冷卻下，分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴，再在室溫下攪拌20min。減壓濃縮，剩余物加入1L正己烷進行劇烈攪拌。用傾析法倒去正己烷，分出沉淀的油狀物，并溶于600ml四氫呋喃。過濾除去析出的三乙胺鹽酸鹽，得化合物(Ⅱ)的四氫呋喃溶液，直接用于下面的反應。
          10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氫呋喃水溶液，在冰浴冷卻下，滴加化合物(Ⅱ)的四氫呋喃溶液(從10.0g化合物(I)。制得)，加畢再在室溫下攪拌1h。加入水和乙酸乙酯，水層用磷酸調至Ph=2.0。搖晃后分出有機層，水層用乙酸乙酯提取。有機層合并，常規處理后，得10.7g粉末狀的化合物(Ⅲ)。

          2.將化合物(Ⅲ)溶于40ml二甲基乙酰胺(DMA)，加入3.40g硫脲，在室溫攪拌15h。傾人冰水，用碳酸氫鈉調至Ph=3.5。過濾收集析出的固體，溶于5%碳酸氫鈉水溶液，用Amberlite XAD-2進行層析，用水再用2%乙醇水溶液洗脫，凍干后得4.20g無色粉末狀的頭孢噻肟鈉。
          方法2：8g碳酸氫鈉溶于20ml乙醇，連續加入45.55g 3-乙酰氧甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]頭孢-3稍-4-羧酸(頭孢噻肟)溶于100ml蒸餾水中所成的溶液，然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭，攪拌5min后，過濾。濾餅用乙醇洗，濾液減壓濃縮至于，剩余物溶于：100ml乙醇，再濃縮至干。剩余物溶于100ml甲醇，傾入2L丙酮中。劇烈攪拌所成的溶液，并減壓過濾，固體先用丙酮后用乙醚略加洗滌，真空干燥，得到43.7g白色的頭孢噻肟鈉。該頭孢噻肟鈉在空氣中吸濕，吸濕后的重量為45.2g，為頭孢噻肟鈉的水合物。
          3.以7-ACA(7-氨基頭孢烷酸)為原料，先和三嗪環縮合成7-ACT，再與氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巰基雜環活性酯)縮合形成頭孢三嗪。用含磷活性酯時，必須先用單三甲基乙酰胺或雙甲基硅脲等硅烷化試劑把7-ACT上的羧基和羥基保護起來，它的縮合產物是頭孢三嗪酸，須再經成鹽反應方能成為頭孢三嗪雙鈉鹽。用巰基雜環活性酯時，則不需預先保護羧基，且縮合產物一步成鹽，因此該工業更簡單。

          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.第三代廣譜頭孢菌素類抗生素，對革蘭陰性菌和陽性菌均有較強的殺菌作用，尤其對革蘭陰性菌的作用較強，對β-內酰胺酶穩定，須注射給藥。臨床用于敏感菌所致呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道及腸道感染、皮膚及軟組織感染、敗血癥、燒傷和骨關節感染等。
          2.對腸桿菌科細菌有強大活性。長效第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對革蘭陽性菌和陰性菌均有作用；抗菌活性強，對α-內酰胺酶穩定，在血清中半衰期長。用于敏感菌所致的各種感染，如敗血癥、腦膜炎、扁炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺炎、肺化膿癥、耳鼻喉感染、骨和關節感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腹膜炎、膽囊炎、生殖器感染等。副作用比較輕微，有長效、高效、安全等特點。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：有害 
          
    	
          安全標識：S22 S36/S37 
          
    	
          危險標識：R42/43 
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜