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          物競編號 0LD1
          分子式 C8H12Cl2Pd
          分子量 285.51
          標簽 (1,5-環辛二烯)二氯化鈀(II), (1,5-Cyclooctadiene)platinum(II) dichloride, Platinum(COD)dichloride, 金屬催化劑

          編號系統

          CAS號:12107-56-1

          MDL號:MFCD00012412

          EINECS號:235-161-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24856679

          物性數據

          1. 性狀:黃色固體

          2. 密度(g/mL,18℃):未確定

          3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4. 熔點(oC):210

          5. 沸點(oC,常壓):未確定

          6. 沸點(oC,1mmHg):未確定

          7. 折射率:未確定

          8. 閃點(oC):未確定

          9. 比旋光度(o):未確定

          10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11. 蒸氣壓(20oC):未確定

          12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14. 臨界溫度(oC):未確定

          15. 臨界壓力(KPa):未確定

          16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

          18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

          19. 溶解性:微溶于氯仿、四氫噻吩、1,1-二氧化物和硝基苯。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:無可用的

          2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

          3、等張比容(90.2K):無可用的

          4、表面張力(dyne/cm):無可用的

          5、介電常數:無可用的

          6、極化率(10-24cm3):無可用的

          7、單一同位素質量:283.935089 Da

          8、標稱質量:284 Da

          9、平均質量:285.5069 Da

          計算化學數據

          1、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          2、   重原子數量:11

          3、   表面電荷:-4

          4、   復雜度:75.4

          5、   同位素原子數量:0

          6、   確定原子立構中心數量: 0

          7、   不確定原子立構中心數量:0

          8、   確定化學鍵立構中心數量:0

          9、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          10、   共價鍵單元數量:2

          11、   氫鍵供體數量:0

          12、   氫鍵受體數量:4

          13、   可旋轉化學鍵數量:0

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免的物料 氧化物。

          2.對空氣穩定。

          貯存方法

          常溫密閉避光,通風干燥處。

          合成方法

          通過氯化鈀與1,5-環辛二烯在濃鹽酸中反應制備而來。

          用途

          二氯環辛二烯鈀配合物1[1]能用于羥基保護,合成氨基甲酸酯、雙環辛烷以及烯烴的羰基化反應。

          在催化量的配合物1的存在下,醇類化合物用2-芐氧基-1-丙烯處理能得到羥基保護的羧醛化合物 (式1,式2)[2,3]。配合物1催化的該類反應具有許多優勢,如保護和去保護過程都是在中性環境下進行,伯醇能夠被優先保護,以及制備的羧醛對于氫化物等親核試劑具有穩定性等。

          氨基甲酸酯與配合物1反應能得到4-環辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)[4]

          配合物1在水相中與碳酸鈉反應能得到配合物2,它能進一步與CO和醋酸鈉反應得到反式羥基酯化合物 (式4)[5]

          在氫化鈉和DMSO存在下將配合物1用丙二酸乙酯處理能發生反式成環反應,得到雙環[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)[6]

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Drew, D.; Doyle, J. R. Inorg. Synth., 1990, 28, 346. 2. Mukaiyama, T.; Ohshima, M.; Murukami, M. Chem. Lett., 1984, 265. 3. Ohshima, M.; Murukami, M.; Mukaiyama, T. Chem. Lett., 1984, 1535. 4. Ozaki, S.; Tamaki, A. Bull. Chem. J., 1978, 51, 3391. 5. Stille, J. K.; James, D. E. J. Organomet. Chem., 1976, 108, 401. 6. Takahashi, H.; Tsuji, J. J. Am. Chem. Soc., 1968, 90, 2387. 7.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜