結構式
| 物競編號 | 0L7X |
|---|---|
| 分子式 | N6H24W12O39 |
| 分子量 | 2938.41 |
| 標簽 | 氧化鎢銨水合物, Ammonium tungsten oxide hydrate, (NH4)6W12O39, 催化劑 |
CAS號:12028-48-7
MDL號:MFCD00042673
EINECS號:234-733-4
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24850262
1. 性狀:偏鎢酸銨為白色結晶粉末
2. 溶解性:易溶于水,不溶于醇
主要的刺激性影響:
在皮膚上面:可能引起發炎;
在眼睛上面:可能引起發炎;
致敏作用:沒有已知的敏化現象。
通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:13
3.氫鍵受體數量:40
4.可旋轉化學鍵數量:13
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積589
7.重原子數量:58
8.表面電荷:0
9.復雜度:2100
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:14
常溫常壓下穩定
避免光,明火,高溫。易溶于水,不溶于醇,水溶液呈弱酸性。
常溫密閉,陰涼通風干燥處
中和法以仲偏鎢酸銨和硝酸為原料置備偏鎢酸銨:將仲偏鎢酸銨加入去離子水和檸檬酸銨配成含WO312%~30%濃度的料漿。按仲鎢酸銨:硝酸=1:20加入3%~5%的稀硝酸到仲鎢酸銨料漿中,控制固液比1:(3~4),Ph值2~4,加熱溶解,使溶液相對密度達1.18~1.20,加熱至80~90℃,恒溫恒體積控制Ph值,攪拌反應4h,陳化幾小時,清液濃縮至WO3含量在50%左右,過濾除去不溶物,清液繼續濃縮、冷卻結晶、至80℃干燥制得。
鎢酸法將鎢酸用氨水溶解,加入盛有煮沸的去離子水中,在攪拌下加熱逐氨,使Ph=8,在溶液沸騰情況下加入醋酸,然后用稀硝酸調Ph值2~4,繼續加熱濃縮至相對密度為1.5~2時,停止加熱,冷卻過濾。濾液加乙醇充分攪拌,沉降后過濾,晶體于80℃烘干、粉碎即得產品。
熱分解法以仲鎢酸銨為原料制備偏鎢酸銨:將仲鎢酸銨和少量檸檬酸催化劑充分混合后,放入遠紅外回轉爐中,控制熱分解溫度200~280℃,分解1 h左右。此時除去一些氨和水,仲鎢酸銨的失重率為5%~6%。熱分解后的產物立即成漿,補加適量氨水,調Ph值在3~4范圍內,于90℃下煮解漿液。經蒸發濃縮到偏鎢酸銨含量為50%時可作液體產品出售,當蒸發濃縮到原體積20%時結晶、過濾分離、造粒得產品。也可將蒸發濃縮液采用噴霧干燥制得產品。如將45%~50%偏鎢酸銨通過高速離心轉盤噴霧干燥器,進口熱空氣溫度250~300℃,出塔口溫度90~95℃,得到的產品為球形晶體,粒度為200目占95%,含游離水<1.5%。
溶劑萃取法將鎢酸銨溶液用有機萃取劑磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)或磷酸三丁酯(TBP)與煤油溶劑組成有機相,萃取鎢酸銨中的銨離子,使Ph值降至2~4,經煮解生成偏鎢酸銨溶液。濃縮結晶、過濾分離、干燥制得產品。
離子交換法 以仲鎢酸銨為原料,用離子交換法制備偏鎢酸銨:在130~140℃加熱仲鎢酸銨1~8 h,將生成物調成漿狀物,于80~100℃煮沸2~6 h,生成偏鎢酸銨溶液。再經濃縮結晶,過濾分離、干燥得產品。其電滲析法以鎢酸銨或仲鎢酸銨為原料經電滲析置備偏鎢酸銨:將仲鎢酸銨加入到陽極室,當電流通過時,銨離子通過陰離子交換膜進人陰極室,陽極室偏鎢酸銨濃度增加。最后從陰極室放出偏鎢酸銨溶液,按上述方法處理制得偏鎢酸銨。
中和法、鎢酸法、熱分解法為我國工業化生產的主要方法。
用它制鎢催化劑,廣泛用于石油加氫裂解、潤滑油加氫、脫硫、脫氮;還用于各種金屬制品表面涂層、硬質合金等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條