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          物競編號 0E8E
          分子式 C6H8OS
          分子量 128.19
          標簽 2-Thiopheneethanol, 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene, 2-(2-Thienyl)ethanol

          編號系統

          CAS號:5402-55-1

          MDL號:MFCD00005462

          EINECS號:226-452-0

          RTECS號:暫無

          BRN號:106985

          PubChem號:24900076

          物性數據

          1.       性狀:無色或淡黃色澄清液體

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.153

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):207-211

          5.       沸點(oC,常壓):108-109

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.549-1.552

          8.       閃點(℃):101

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:微溶于水。

           

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境.

          分子結構數據

          分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:35.72

          2、   摩爾體積(cm3/mol):109.2

          3、   等張比容(90.2K):283.7

          4、   表面張力(dyne/cm):45.5

          5、   極化率(10-24cm3):14.16

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積48.5

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:65.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,無色或淡黃色澄清液體。

          貯存方法

           避光,陰涼干燥處,密封保存

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入干燥的鎂屑38.5g(1.58mol),無水THP100mL,一粒碘。慢慢滴入由2-溴噻吩(2)250g(1.5mol)和1000mLTHF配成的溶液,先加入約40mL,溫熱引發反應。引發后攪拌下滴加其余的2-溴噻吩溶液,保持內溫45℃左右,約4h加完。加完后繼續攪拌反應2h。冷至5℃,慢慢滴加環氧乙烷70.4(1.6mol)溶于200mLTHF且冷至5℃的溶液,約4h加完,室溫攪拌反應6h。冰水浴冷至5℃,滴加200mL飽和氯化銨溶液而后于35~40℃保溫反應0.5h。傾出上層溶液,下次粘稠物用THF提取兩次,合并THF溶液,依次用飽和碳酸鈉溶液、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸出THF,而后減壓分餾,收集102℃/0.4~0.66kPa的餾分,得2-噻吩乙醇(1),收率70%~75%。[1]

          用途

          用作抗血栓藥噻氯匹啶中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學出版社,2006:442.. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜