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          物競編號 0F8H
          分子式 C6H5ClSe
          分子量 191.52
          標簽 Benzeneselenenyl chloride, Benzeneselenyl chloride

          編號系統(tǒng)

          CAS號:5707-04-0

          MDL號:MFCD00000478

          EINECS號:227-196-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:1237091

          PubChem號:24887412

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:黃色結(jié)晶

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):59-62

          5.       沸點(oC,常壓):120

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):120

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:未確定

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:0

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:59.5

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常溫常壓下穩(wěn)定,橙黃色結(jié)晶。對濕敏感。熔點64~65℃。沸點95~96℃(0.80kPa)。有毒。

          貯存方法

          本品應密封干燥保存。

          合成方法

          1.制二苯聯(lián)硒
              在裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗、回流冷凝器、氣體導入和導出管的2升三頸燒瓶中,通氮并用火焰烘烤裝置使之干燥。按通-常法,由160克(1.02摩爾)浪苯和24 .0克(0.99的摩爾)鎂在550毫升干乙醚中制備苯基澳化鎂。拆除滴液漏斗,用一段尼龍管將三頸瓶與裝有70克(0.89摩爾)硒粉的錐形瓶連通,抖動錐瓶,于15一30分鐘內(nèi)分批加入硒粉,加入速度應使瓶內(nèi)保持激烈的回.流狀態(tài)。在攪拌下繼續(xù)回流30分鐘,加入3克(0.17摩爾)水,以水解過剩的格氏試劑。在冰冷卻和攪拌下,滴加74.3克(23.8毫·升,0。465摩爾)澳,隨后慢慢加53.5克(1.0摩爾)氯化銨與140毫升水配成的溶液。過濾,用3只100毫升乙醚洗滌。合并濾液和洗液,蒸出溶劑,讓佘下的固體盡量溶于500毫升熱己烷中。濾出少量不溶物,冷至室溫后在6℃靜置結(jié)晶。過濾,用戊烷洗固體。

          2.    在裝有磁力攬拌器、溫度計和回流冷凝器的l升三頸燒瓶.中,加入50克(0.16摩爾)二苯聯(lián)硒和350毫升己烷,熱至仍一50℃以使固體溶解。將氣體導入管插到液面以下1厘米,通氯氣,其速度以維持溫度不超過40一50℃為宜。當約11.3克(0.16摩爾)氯氣被吸收后,加熱至回流。過濾,讓濾液慢慢冷卻到室溫后,在6℃靜置結(jié)晶。傾析去溶液,用25毫升戊烷洗固體。在氮氣流中干燥30分鐘,得51-54克(84-88%)苯硒基氯的桔黃色大顆粒晶體。

          用途

          1.苯硒化劑。

          2.與烯鍵加成后,依條件不同可得多種產(chǎn)物。主要用于α,β一不飽和挨基化合物、內(nèi)醋、環(huán)醚、a一苯硒碳基化合物、a一氧代不飽和欺基化合物,覃毒堿、a‘一脫氧二搪及醛菌酮等的合成,還用于1,3-烯酮移位,烯的環(huán)化等反應中,

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2928 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒 危害環(huán)境

          安全標識:S28 S45 S60 S61

          危險標識:R33 R23/25 R50/53

          文獻

          [1]D .L.J.Clive,Tetrahedron,34,1049(1978) [2}H.J.Reich,Acc.Chem.Res.,12,22(1979) [3]H.J.Reich,et al.,Org.Syg.,59,141(1979)

          備注

          暫無

          表征圖譜