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          物競編號 05K0
          分子式 C23H46O
          分子量 338.61
          標簽 雙十一基酮, 月桂酮, Undecyl ketone, Laurone

          編號系統

          CAS號:540-09-0

          MDL號:MFCD00026562

          EINECS號:208-735-0

          RTECS號:YD0805000

          BRN號:1789685

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:白色固體

          2.       密度(g/ cm3,25/4℃):0.8086

          3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):70.2

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,3mm/Hg):215~230

          7.       折射率(n80D):1.4283

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于苯、乙醚、氯仿。

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠經腹腔LD50:56mg/kg,除致死劑量外無詳細說明

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:108.63

          2、   摩爾體積(cm3/mol):405.3

          3、   等張比容(90.2K):952.2

          4、   表面張力(dyne/cm):30.4

          5、   極化率(10-24cm3):43.06

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):10.3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:20

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:24

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:222

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。

          2. 存在于煙氣中。

          貯存方法

          儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

           

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反應瓶中,加入無水乙醚1250mL,月桂酰氯(2)153g(0.7mol),冰水浴冷卻,攪拌下慢慢滴加三乙胺70.7g(0.7mol),約10min加完。加完后繼續攪拌反應1h。慢慢升至室溫,攪拌反應12~24h(TLC監測)。加入125mL(2%)的稀硫酸,分出水層(三乙胺的硫酸鹽),有機層回收乙醚后,加入500mL(2%)的氫氧化鉀溶液,水浴加熱1h。冷卻,過濾,將蠟狀物盡量將水擠干,溶于熱的400mL丙酮和400mL甲醇的混合液中,趁熱過濾,濾液冰水冷卻,過濾,濾餅用冷甲醇洗滌,干燥,得產品(1)55~65g,收率46%~55%。可以用丙酮再重結晶一次得到純品。注:①采用類似的方法可以合成二正戊酮,收率60%~71.5%。[1]

          用途

          用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:Sauer J C.Org Synth,1963,Coll Vol 4:560. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜