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          物競編號 0H5X
          分子式 C7H5N3O2S
          分子量 195.20
          標簽 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 6-硝基-2-苯并噻唑胺, 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 雜環化合物

          編號系統

          CAS號:6285-57-0

          MDL號:MFCD00005786

          EINECS號:228-513-7

          RTECS號:DL0865000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24851422

          物性數據

          1.       性狀:橙黃色針狀結晶

          2.       密度(g/mL,25℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):247

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,13mmHg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          1、致突變數據:鼠傷寒沙門氏菌,微生物基因突變測試, 100ug/plate

          主要的刺激性影響:

          在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

          在眼睛上面:刺激的影響

          致敏作用:沒有已知的敏化現象

          生態學數據

          對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:51.35

          2、   摩爾體積(cm3/mol):120.3

          3、   等張比容(90.2K):369.7

          4、   表面張力(dyne/cm):89.0

          5、   極化率(10-24cm3):20.35

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:5

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積113

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:220

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定

          貯存方法

          避光,陰涼干燥處,密封保存

          合成方法

          1.兩步合成法
           (1)以2-氨基苯并噻唑為原料,先用乙酸酐保護氨基,再硝化,然后經水解去乙酰基,或者在濃硫酸中用濃硝酸硝化而成。而原料2-氨基苯并噻唑則由苯胺經硫氰化、氧化合環制得。
           (2)以苯基硫脲為原料,先硝化成4-硝基苯基硫脲,再合環而成。
           2.一步合成法 苯基硫脲在濃硫酸中環化、硝化兩步反應一鍋完成。將苯基硫脲溶解在98%硫酸中,于室溫下,在催化量溴素作用下,于2h左右完成環化反應;然后在5~10℃向反應液中滴加發煙硝酸,1h左右即可完成硝化反應,得2-氨基-6-硝基苯并噻唑。其反應式如下:

           此方法反應時間短,操作簡便,產率可達96%以上,產品含量97%,適用于工業化生產。
           3.對硝基苯胺法 與硫氰化鈉反應制對硝基苯硫脲;再與氯化硫作用而得,其反應式如下:



          用途

          染料中間體。用作分散染料及偶氮染料中間體,如分散紅2BL-S(145)、分散紅FRL(177)、分散紅136、154等染料。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R20/21/22 R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜