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          物競編號 05Z2
          分子式 C9H11NO3
          分子量 181.19
          標簽 L-M-酪氨酸,98%, L-M-酪氨酸, L-間酪氨酸, 3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE, H-S-META-TYR-OH, H-M-TYR-OH, L-3-HYDROXY-PHENYLALANINE, L-M-TYR, L-M-TYROSINE, L-META-TYROSINE, META-TYROSINE, 苯丙氨酸類似物阿爾法和其他芳香族氨基酸, 氨基酸及衍生物

          編號系統

          CAS號:587-33-7

          MDL號:MFCD00063059

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          一、物性數據

          1.性質:無色或淡黃色透明液體。

          2.熔點17-18

          3.沸點213-214550.133kPa),

          4.相對密度1.241020/4),

          5.折光率1.5650

          6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮,微溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

           

          五、分子性質數據:

          1   摩爾折射率:47.37

          2   摩爾體積(m3/mol):135.8

          3   等張比容(90.2K):386.8

          4   表面張力(dyne/cm):65.7

          5 極化率(10-24cm3):18.78

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:3

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:9

          6.拓撲分子極性表面積83.6

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:184

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:1

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           一、基本性質

          在生物體內它可能是兒茶酚胺的前體或中間物。在體內的苯丙氨酸依賴間位羥化酶在對位羥化作用(如形成多巴以前就進行間位羥化、接著再脫羧而生成多巴胺,dopamine)L-m-酪氨酸能透過血腦屏障,并脫羧而成為m-酪胺,該酪胺具有激發多巴胺受體的作用。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          二、生產方法簡介

          它可用大戟科、大戟屬(Euphorbia myrsztiites L.)中提取,也可用半合成方法獲得。

          用途

          三、用途

          目前它主要應用于生化試劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜