六羰基鉻 Hexacarbonylchromium

編號系統

CAS號：13007-92-6

MDL號：MFCD00010945

EINECS號：235-852-4

RTECS號：GB5075000

BRN號：暫無

PubChem號：24854484

物性數據

1.       性狀：帶白色晶體

2.       密度（g/mL,18℃）：1.77

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：7.6

4.       熔點（oC）：154

5.       沸點（oC,常壓）：220

6.       沸點（oC，5mmHg）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（36oC）：1mmHg

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：可溶于三氯甲烷和四氯化碳，不溶于水、乙醇和乙醚。

毒理學數據

1.        致腫瘤：大鼠移植TDLo：75mg/kg

2.        急性毒性：大鼠口服LD50：230mg/kg；大鼠吸入LCLo：35 mg/m3/30M；小鼠口服LD50：150mg/kg；小鼠靜脈注射LD50：30mg/kg；

3.        其他多劑量毒性數據：大鼠吸入TCLo：1600 ng/m3/4H/17W-I

4.        致突變數據：倉鼠肺細胞學分析測試：2gm/L

主要的刺激性影響：

在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜

在眼睛上面：刺激的影響

致敏作用：沒有已知的敏化現象

生態學數據

對水體是極其有害的，即使小量產品也不能接觸地下水，水道或污水系統, 若無政府許可，勿將材料排入周圍環境

分子結構數據

1、摩爾折射率：無可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無可用的

3、等張比容（90.2K）：無可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無可用的

5、介電常數：無可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無可用的

7、單一同位素質量：219.91 Da

8、標稱質量：220 Da

9、平均質量：220.0567 Da

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:6

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積6

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:10

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:7

性質與穩定性

1.常溫常壓下穩定

避免光，明火，高溫

2.性質穩定，可長期保存，但在210℃爆炸。

貯存方法

保存方法;

常溫密閉避光，通風干燥處

合成方法

    1.在一氧化碳氣壓下制備
    無水三氯化鉻在250℃和氮氣流中干燥后，在盡可能不接觸空氣條件下過篩，篩選40目的粉末待用。
在一個能盛250毫升反應混合物之高壓釜的玻璃或金屬襯瓶上配備一支橡皮塞，在橡皮塞上安裝攪拌器、滴液漏斗、氮氣導入管相導出管，用橡皮膏將導入管封閉。在襯瓶件中放置3.08克干燥三氯化鉻粉末和60毫升無水乙醚。在漏斗中放置27克(0.149摩爾)苯基澳化鎂的80毫升無水乙醚溶液，然后保持在氮氣中用。
    在干冰一丙酮浴中將襯瓶冷卻到約-70℃，在氮氣存在和激’烈攪拌(200-300轉/分)下，使三氯化鉻能均勻地懸浮在溶液中，此時，加入的笨基嗅化鎂雖會從溶液中結晶出來，但不會發生反應。拆除攪拌器和漏斗，封閉留下的孔眼。從冷浴中迅速取出襯瓶，擦干，放入高壓釜筒體內。關閉高壓釜，立即從貯氣鋼瓶中通入一氧化碳，使氣壓達35.2一70.5公斤/厘米之后振蕩高壓釜。撥基化合物的產率，在很大程度上取決于襯瓶中反應混合物達到-10℃之前所能獲得的一氧化碳的壓力大小。
    高壓釜振蕩2小時45分鐘后，在室溫下繼續振蕩2小時，但增長振蕩時間對產率無影響。釋放一氧化碳氣，降壓至常壓，然后將反應混合物轉移到一只盛有冰水和35毫升5N硫酸的3升燒瓶中。此時因過量苯基嗅化鎂分解而有大量熱放出。裝上一支高效冷凝器和一只外用冰冷卻、內盛冰水的接收瓶后進行水汽蒸餾。調節水蒸氣或冷凝水流速以避免冷凝器被毅合物晶體阻塞。蒸完后往接收瓶巾加乙醚，以使全部晶體溶解。分離乙醚層，水洗后加無水硫酸鈉干燥。用一支高效分餾杜(約15個理論塔板)蒸出乙醚后，繼續蒸餾到燒瓶中僅剩下50毫升液體為止。在冰冷卻下結晶，吸濾，用冷甲醉洗，然后用少量乙醚洗滌。在空氣中晾干)，得1.95一2.2克較純的撥合物(按三氯化鉻計，產率為45-51%。
    在干燥乙醚中重結晶，或者最好是在脂肪提取器中用干燥乙醚萃取，可得純產品。
    在小于0.5mm壓力和40一50℃的溫度下，將重結晶欺合物進行升華，可得完全無嗅的產品。

2.   在常壓下制備。
    在良好的通風櫥中，在裝有高速的金屬(鋼制鍍金)攪拌器、干冰一丙酮冷凝器、一氧化碳進氣管、溫度計和用于加苯基溴化鎂的滴定管的3升五頸燒瓶中，放置12克無水三氯化鉻和700毫升干燥乙醚，在-70℃激烈攪拌下，滴加210毫升2.7N的苯基澳化鎂，歷時1小時。滴完后，用冰水浴代替干冰浴，快速通入一城化碳。反應在一10℃左右時出現深顏色，可視為反應開始。在低可于0℃下繼續反應15-30分鐘，將反應混合物傾入含有100毫升·6N硫酸的冰水中，然后照上述高壓法中所述的方法分離，可得1.8克(11%)碳合物。    在干燥氮/丈存在下，在裝有葉片攪拌器的1升Parr高壓釜中，加470毫升二甘醇二甲醚和80毫升鈉砂(1.20克原子)—液體石醋懸浮液(40%)。在干冰浴中將高壓釜冷卻到一20℃后，在氮氣存在下加31.7克(0.20摩爾)無水三氯化鉻粉末。封閉，置于冰一鹽浴中，在攪拌下通入一氧化碳，使氣壓達56.2公斤/厘米忿。反應1.5小時后，氣壓降至47.8公斤/厘米2(示一氧化碳被吸收)，而反應溫度上升到一5℃。在此溫度下，一氧化碳吸收緩慢。30分鐘后撒去冰一鹽浴，讓溫度自行升至室溫(30℃)一，釜體內氣壓又可升到56.2公斤/厘米。此時，可繼續攪拌16小時。    在帶有高壓視鏡的高壓容器內，放置22.2毫升(0.40約摩爾)濃硫酸和228毫升無氧水配成的溶液，然后在-5一0℃下借助于70.33公斤/厘米‘的氮氣壓力，將溶液壓入有一氧化碳存在下的反應混合物中，歷時2小時。由于反應放熱，到后期的釜內溫度可升至室溫。降壓，將混合液轉移到2升三頸燒瓶中，加100毫升水和100毫升濃鹽酸。在攪拌下將數合物與水共蒸餾，得35.2克 (80%)的純產物.

用途

催化劑。用于氫化、異構化、水煤氣轉化和芳烴烷基化等催化反應中，特別是能與芳環等形成三羧基絡合物后與碳陰離子的反應，正受到廣泛的應用。

安全信息

危險運輸編碼：UN 3466 6.1/PG 3

危險品標志：有毒

安全標識：S36 S45 S53

危險標識：R22

文獻

[1]B.B.Owen et al.,Inorg.Syn.,3,156(1950) [2]H.E.Podall et al.,J.Am.Chem.Soc.,83,2057(1961)

備注

暫無

表征圖譜