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          物競編號 048V
          分子式 C9H10Cl2N2O
          分子量 232
          標簽 達有龍, 地草凈, Duran, Marmer, Diurex, 除草劑

          編號系統

          CAS號:330-54-1

          MDL號:MFCD00018136

          EINECS號:206-354-4

          RTECS號:YS8925000

          BRN號:2215168

          PubChem號:暫無

          物性數據

          一、物性數據

          性狀:純品為白色無臭晶體。

          密度(g/mL,25/4℃): 1.48

          相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):8.04

          熔點(oC):158159

          沸點(oC,常壓):180190

          沸點(oC,5.2kPa): 不可用

          折射率: 不可用

          閃點(oC): 不可用

          比旋光度(o): 不可用

          自燃點或引燃溫度(oC): 不可用

          蒸氣壓(kPa,25oC): 4.13×10-4

          飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

          燃燒熱(KJ/mol):不可用

          臨界溫度(oC): 不可用

          臨界壓力(KPa): 不可用

          油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用 

          爆炸上限(%,V/V):不可用

          爆炸下限(%,V/V): 不可用

          溶解性:微溶于水

          毒理學數據

          二、毒理學數據:

          急性毒性:LD50:1017 mg/kg(大鼠經口);>5000 mg/kg(大鼠經皮) 。狗無作用劑量為125mg/kg

          生態學數據

          1、其它有害作用:該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:58.66

          2、   摩爾體積(cm3/mol):170.1

          3、   等張比容(90.2K):448.2

          4、   表面張力(dyne/cm):48.1

          5、   極化率(10-24cm3):23.25

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積32.3

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:211

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          高濃度時對眼睛和黏膜有刺激性。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.由3,4-二氯苯胺、光氣和二甲胺為原料合成。

          2.對氯硝基苯與適量催化劑無水FeCl3混合后,在一定溫度下通氯氣進行氯化反應制得3,4-二氯硝基苯。將該硝基化合物還原,制得3,4-二氯苯胺。將得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光氣飽和的甲苯溶液中,反應得到3,4-二氯異氰酸苯酯。最后3,4-二氯異氰酸苯酯與二甲胺反應得到敵草隆。

          3.氯化將一定量熔融脫水的對氯硝基苯與適量催化劑無水犉犲犆犾3混合后,升溫至100~105℃,開始通氯,氯化溫度100~110℃,反應8~9h制得3,4-二氯硝基苯。

          4.還原將上述硝基化合物還原,制得3,4-二氯硝基苯。

          目前國內還有采用在電解質中鐵粉和水還原的方法生產。操作過程:將計量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質氯化銨和硫酸銅混合后,升溫至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流狀態(105~110℃)反應3h,過濾,脫水得3,4-二氯苯胺。

          5.酯化將甲苯溶液于0℃通光氣飽和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,約15min加畢,接著繼續通入光氣,緩慢提高反應溫度至40℃,加大光氣流量,再升溫至65~75℃,反應1~2h,物料變清,停通光氣,迅速升溫至90~100℃,通氮氣或干燥空氣,驅除過量光氣和鹽酸氣,得3,4-二氯異氰酸苯酯。

          6.加成3,4-二氯異氰酸苯酯與溶劑甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比為1∶1.05),溫度自行上升至34℃,控制不超過50℃,反應2h,pH值為7~8,然后離心過濾,回收溶劑,濾餅水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敵草隆。

          用途

          1.該品為除草劑,用于防除非耕地一般雜草,也用于棉田選擇性除草。

           2.取代脲類除草劑,具內吸傳導作用和一定觸殺作用。植物根系或葉片吸收后抑制光合作用,致使葉片失綠,葉尖和邊緣退色。敵草隆在低劑量下可通過位差及時差選擇進行除草。高劑量時成為滅生性除草劑。主要用于棉花、大豆、番茄、煙草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草。如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

          危險品標志:易燃 有害 危害環境

          安全標識:S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37

          危險標識:R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜