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    	          物競編號
    	          120E

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H12Si
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          112.25
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-Propynyl-trimethylsilane,
                      
                        3-(Trimethylsilyl)propyne,
                      
                        3-(三甲基硅基)-1-丙炔
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：13361-64-3
          
        
          MDL號：MFCD00042922
          
        
          EINECS號：236-427-6
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24863432
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：無色液體
          2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.753
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
          4.       熔點（oC）：無可用
          5.       沸點（oC,常壓）：91-93 
          6.       沸點（oC,5.2kPa）：無可用
          7.       折射率：1.413
          8.       閃點（oC）：無可用
          9.       比旋光度（o）：無可用
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：無可用
          14.    臨界溫度（oC）：無可用
          15.    臨界壓力（KPa）：無可用
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：無可用
          17.    爆炸上限（%,V/V）：無可用
          18.    爆炸下限（%,V/V）：無可用
          19.    溶解性：溶解于大多數有機溶劑，許多反應在Et2O，CH2Cl2或者THF中進行。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：36.39
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：147.0
          3、   等張比容（90.2K）：309.0
          4、   表面張力（3.0 dyne/cm）：19.4
          5、   極化率（0.5 10-24cm3）：14.42
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:0
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積0
          7.重原子數量:7
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:88.5
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          在常溫、常壓和空氣中比較穩定。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          建議低溫避光保存。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		用3-炔丙基溴化鎂與TMSCl 反應來制備[1]。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          炔丙基三甲基硅烷在有機合成中常常被用作烷基化試劑，以丙炔基或者丙二烯基的形式在底物分子中引入三個碳原子。
          炔丙基三甲基硅烷的反應性主要在分子的兩端。炔基一端的活性氫被金屬置換后生成的金屬炔化物與其它烷基金屬一樣，可以發生各種類型的親核反應。例如：炔丙基三甲基硅烷與丁基鋰發生交換生成3-(三甲基硅基)丙炔鋰，然后與醛酮發生加成反應生成相應的醇[2,3]；與環丙烷作用生成開環產物 (式1)[4]；等等。
          最近，文獻中報道了炔丙基三甲基硅烷在Zn(OTf)2 存在下隨即生成3-(三甲基硅基)丙炔鋅，然后與?；瘉嗕@鹽在溫和條件下發生高產率的加成反應。該反應不僅是一種新的C-C鍵的形成方法，而且生成含氮的炔烴化合物 (式2)[5]。
          炔丙基三甲基硅烷在催化劑的存在下，分子另一端的三甲基硅成為反應的位點。在路易斯酸催化劑，例如BF3.Et2O、ZnI2等的存在下，O,O-半縮醛或者N,N-半縮醛衍生物中的羥基、醚基或者氨基可以被炔丙基取代，主要生成丙二烯的衍生物 (式3，式4)[6~9]。
          炔丙基三甲基硅烷在簡單路易斯酸催化劑的作用下可以直接對叔醇[10]和叔鹵代烴[11]進行烷基化反應，在分子中引入炔丙基或者丙二烯基。但是在金屬InCl3 的作用下，該試劑也可以直接仲醇進行烷基化反應，生成丙二烯的衍生物 (式5)[11,12]。
           
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 刺激 
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Corey, E. J.; Kirst, H. A. Tetrahedron Lett., 1968, 48, 5041.
2. Nativi, C.; Taddei, M. J. Org. Chem., 1988, 53, 820. 
3. Nativi, C.; Taddei, M. Tetrahedron Lett., 1987, 28, 347.
4. Bednarski, P. J.; Nelson, S. D. J. Med. Chem., 1989, 32, 203. 
5. Fischer, C.; Carreira, E. M. Org. Lett., 2004, 6, 1497. 
6. Alcaide, B.; Almendros, P.; Aragoncillo, C. Chem. Eur. J., 2002, 8, 1719. 
7. Sasaki, T.; Nakanishi, A.; Ohno, M. J. Org. Chem., 1982, 47, 3219. 
8. Roeper, S.; Wartchow, R.; Hoffmann, H. M. R. Org. Lett., 2002, 4, 3179. 
9. Xu, Y.; Dolbier, W. R. Jr. J. Org. Chem., 2000, 65, 2134. 
10. Schmitt, A.; Reissig, H-U. Eur. J. Org. Chem., 2000, 3893. 
11. Sasaki, T.; Usuki, A.; Ohno, M. J. Org. Chem., 1980, 45, 3559. 
12. Yasuda, M.; Saito, T.; Ueba, M.; Baba, A. Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 1414. 
13.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜