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          物競(jìng)編號(hào) 06GQ
          分子式 C7H10O4
          分子量 158.15
          標(biāo)簽 乙基二唑脂, 乙酰丙酮酸乙酯, 丙酮草酸乙酯, 乙酰丙酮酸酯, Ethyl acetonoxalate, CH3COCH2COCOOC2H5

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):615-79-2

          MDL號(hào):MFCD00009124

          EINECS號(hào):210-447-5

          RTECS號(hào):暫無(wú)

          BRN號(hào):607062

          PubChem號(hào):24853912

          物性數(shù)據(jù)

          一、物性數(shù)據(jù)

          1.     熔點(diǎn)(oC):16-18oC

          2.     沸點(diǎn)(oC,常壓):101-103 °C12 mm Hg(lit.)

          3.     密度:1.126 g/mL at 25 °C(lit.

          4.     折射率:n20/D 1.474(lit.)

          5.     閃點(diǎn)(oC):230 °F

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          三、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):

          1、其它有害作用:該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

          1、   摩爾折射率:36.31

          2、   摩爾體積(cm3/mol):141.8

          3、   等張比容(90.2K):345.5

          4、   表面張力(dyne/cm):35.2

          5、 極化率(10-24cm3):14.39

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.2

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:4

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積60.4

          7.重原子數(shù)量:11

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:183

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          性質(zhì)與穩(wěn)定性:

          常溫常壓下,或不分解產(chǎn)物。

          貯存方法

          貯存:

          將密器密封,儲(chǔ)存密封的主藏器內(nèi),并放在陰涼, 干爽的位置。

          合成方法

          1.生產(chǎn)方法:
          草酸二酯與丙酮縮合(克氏反應(yīng))而得。將甲醇鈉于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中,保溫1h,冷卻下滴加濃硫酸至pH=3.5。用苯提取反應(yīng)物,提取液蒸除苯以后進(jìn)行減壓蒸餾。收集130-132℃(4.93kPa)餾分,得產(chǎn)品乙酰丙酮酸乙酯。
          2.制法:
           
          于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入無(wú)水乙醇2L,攪拌下分批加入金屬鈉63g(2.7mol),待鈉全部反應(yīng)完后,冷至室溫。滴加由草酸二乙酯(3)365g(2.5mol)和丙酮(2)145g(2.5mol)的混合液,約3h加完。加完后升至40℃,繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h,生成黃色粘稠物。冷卻,抽濾,用乙醇洗滌,得到鈉鹽(4)。將鈉鹽加入1.3g冰水中,攪拌下慢慢加入預(yù)先冷凍的稀硫酸中(100mL濃硫酸與200mL水配制),控制反應(yīng)液溫度在0~5℃,調(diào)至pH3~4,并繼續(xù)攪拌10min,直至黃色鈉鹽消失。用苯提?。?00mL×3),合并提取液,水洗。常壓蒸餾回收苯,而后減壓蒸餾,收集117~121℃/308kPa的餾分,得乙酰丙酮酸乙酯(1)240g,收率61%。注:①反應(yīng)初期有白色沉淀生成,而后逐漸呈現(xiàn)黃色,進(jìn)一步加深,最后成黃色,并且反應(yīng)體系逐漸變稠。②抽濾很慢,最后采用離心的辦法。③產(chǎn)品穩(wěn)定性差,貯存時(shí)會(huì)自行分解。[1]

          用途

          用途;
          醫(yī)藥磺安甲基異噁唑的中間體。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

          安全標(biāo)識(shí):S23 S24/25

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

          文獻(xiàn)

          [1]參考文獻(xiàn):蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機(jī)合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959::190. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無(wú)

          表征圖譜