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          物競編號 02B7
          分子式 C4H6O2
          分子量 86
          標簽 4-丁內酯, 4-羥基丁酸內酯, 1,4-丁內酯, 1,4-Butyrolactone, 4-Hydroxybutyric acid lactone, 4-Hydroxybutanoic acid lactone, 4-Butanolide, 酯環族化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:96-48-0

          MDL號:MFCD00005386

          EINECS號:202-509-5

          RTECS號:LU3500000

          BRN號:105248

          PubChem號:24901615

          物性數據

          1.      性狀:無色至黃色油狀液體,具有類似奶油芳香香氣。

          2.      相對密度(15℃):1.1286

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.0

          4.      熔點(oC):-44

          5.      沸點(oC,常壓):206

          6.      黏度(mPa·s,25oC):1.7

          7.      折射率(26.5oC):1.4343

          8.      閃點(oC):99.2

          9.     自燃點或引燃溫度(oC):455

          10.   蒸氣壓(mmHg,20oC):1.5

          11.   飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):2.0

          12.   蒸發熱(KJ/mol,204oC):52.3

          13.   臨界溫度(oC):457.85

          14.   臨界壓力(KPa):5.131

          15.   比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.67

          16.   比熱容(KJ/(kg·K),60oC,定壓):1.88

          17.   爆炸上限(%,V/V):16

          18.   爆炸下限(%,V/V):1.4

          19.   溶解性:與水混溶,也溶于甲醇、乙醇、乙醚和苯等有機溶劑。

          20.   相對密度(20℃,4℃):1.1299

          21.   常溫折射率(n20):1.4346

          22.   常溫折射率(n25):1.4348

          23.   溶度參數(J·cm-3)0.5:25.593

          24.   van der Waals面積(cm2·mol-1):6.250×109

          25.   van der Waals體積(cm3·mol-1):45.890

          26.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :140.0

          毒理學數據

          1、急性毒性:口服-大鼠 LD50:1540 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50:1720 毫克/公斤

          2、屬低毒類。對皮膚有刺激性,易被皮膚吸收,應防止與皮膚接觸。

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:20.18

          2、   摩爾體積(cm3/mol):76.2

          3、   等張比容(90.2K):186.0

          4、   表面張力(dyne/cm):35.4

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:8.00

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:67.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.避免與強氧化劑、強酸、強堿、強還原劑接觸。

          溶于水、甲醇等,對金屬無腐蝕性,可燃,低毒,易被皮膚吸收,應防止與皮膚接觸。

          化學性質:是較穩定的化合物。在熱堿的作用下易發生水解,水解是可逆的,當pH=7時,又生成內酯。在酸性介質中水解較慢。

          2.本品屬低毒類物質,對中樞神經有麻醉作用,大鼠經口LD50=1800mg/kg,對皮膚有刺激作用,其煙霧對眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激作用。

          3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

          4. 存在于杏、面包、咖啡中,也是炒榛子的揮發性香成分。

          5.制法:

          于反應瓶中加入干燥的乙腈2mL,三甲基氯硅烷110mg(1.0mmol),氮氣保護下于0℃加入硝酸銀187g(1.1mmol),攪拌反應1h。傾出上清液(除去氯化銀),攪拌下加至CrO3150mg

          (1.5mmol)的1mL乙腈中,攪拌反應15min,得TMSONO2·CrO3氧化劑。冰水浴冷卻下慢慢滴加THF(2)(1.0mmol)溶于1mL乙腈的溶液,室溫攪拌反應24h。過濾,二氯甲烷洗滌,蒸出溶劑,得粗品(1)。硅膠柱純化,收率65%。注:①該反應的可能反應機理如下。(參考書494頁)[1]
           

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.可以用普通鋼質容器貯運,不能用橡膠、酚醛樹脂、環氧樹脂、混凝土和鋒利設備貯運,在鋼質容器中長期存放顏色略微變黃。貯運時要遠離火種、熱源,防止陽光直射,保持容器密封。貯存于干燥、陰涼、通風空間內,并與氧化劑、酸類、堿類分開。

          合成方法

          1、順酐加氫法  該法是70年代發展的先進工藝,用一段加氫反應,能以任意比例生產四氫呋喃和γ-丁內酯,通常的比例是四氯呋喃:γ-丁內酯=3-4:1。生產企業較多,但規模小,平均300t/a。該法產能占國內總產能的30%。

          2、1,4-丁二醇脫氫法    反應器為列管式,裝填片狀的銅催化劑(以氧化鋅為載體)。反應溫度控制在230-240℃。反應產物粗γ-丁內酯經減壓蒸餾而得成品,收率77%以上。

          3、是以1,4-丁二醇為原料,先預熱,與氫氣在銅催化劑存在下反應,溫度控制在230~240℃,得到γ-丁內酯粗品,經減壓蒸餾而得產品。
          4、目前已用順酐法經加氫而得丁二酸酐,再進一步加氫脫水得產品。

          5、烯丙醇法  以芳烴為溶劑、銠絡合物為催化劑,將烯丙醇、原料氣(H2+CO)醛化,以骨架鎳催化加氫得1,4-丁二醇,進而制得γ-丁內酯,聯產四氫呋喃。

          6、糠醛法   杜邦公司以糠醛在水蒸氣中脫羰基得呋喃,進一步氧化生成γ-丁內酯。

          7、乙烯醋酸法    乙烯和醋酸在120℃MPa和醋酸錳或二氧化錳催化下,制得成品。

          8、β-甲酰基丙酸酯法   β-甲酰基丙酸酯經過加氫還原、水解、脫水環化制得。

          精制方法:無水硫酸鈣干燥后分餾。也可用水蒸氣蒸餾法精制。

           9. 煙草:FC,9, 18, 40;BU,OR,40;γ-羥基丁酸分子內酯化;由乙烯基乙酸制取;由1,4-丁二醇脫氫制取;由順丁烯二酸酐制取,同時有四氫呋喃副產物生成。

          10.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器(連一道氣管至氯化氫吸收裝置)、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入氯仿250mL,無水三氯化鋁250g(1.88mol),攪拌成懸浮液。慢慢滴加氯乙醇42.5g(0.528mol)和丙二酸二乙酯(2)80g(0,5mol)的混合液,約2h加完。反應中不斷產生氯化氫氣體。放置過夜。冰水浴冷卻下,慢慢滴加2mol/L的鹽酸250mL分解反應液,同時產生氯化氫氣體。加完后慢慢升溫,回流反應40h。分出棕紅色氯仿液(水層保留),固體物用150mL水溶解。合并水層,用氯仿提取三次。合并氯仿層,水洗至中性,無水氯化鈣干燥。蒸出氯仿,而后減壓蒸餾,收集85~100℃/1.05kPa的餾分,得γ-丁內酯(1)36g,收率82%。[1]

          用途

          用于氣相色譜固定液(最高使用溫度30℃,溶劑為甲醇)。分離分析烴類及各種含氧化合物、永久性氣體。合成聚乙烯吡咯烷酮、DL-甲硫氨酸、六氫吡啶、苯丁酸和硫代乙酸等中間體。聚丙烯腈、乙酸纖維、聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯等的溶劑。也是理想的抗氧劑、增塑劑、萃取劑、吸收劑、分散劑、固色劑、凝固劑;在醫藥行業可用作麻醉劑及鎮靜劑,可合成環丙沙星和干擾素等。是維生素、環丙胺等的中間體;在農林業方面也有廣泛的用途,是生產植物生長劑、殺蟲劑等的中間體。此外,還可用作電池、電容器制作,彩卷成色等。
           γ-丁內酯是一種溶解性強、無毒、使用管理安全方便的高沸點溶劑,在石油加工中用作丁二烯、芳烴、高級潤滑脂的抽提劑;在化纖行業中用作丙烯腈纖維的紡絲溶劑,是羊毛、尼龍、丙烯腈等纖維的染色助劑。在有機合成中,GBL也有廣泛的用途,它是合成α-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、乙酰基-γ-丁內酯、環丙胺等的原料,是合成殺蟲劑、除草劑、藥物腦復康、環丙氟哌酸、維生素B1,葉綠素等的中間體。還用于合成氯苯氧基丁酸類除莠劑,植物生長調節劑。
          用作環氧樹脂膠黏劑的增塑劑,也可用作溶劑。廣泛用作樹脂、高分子聚合物、石油產品、涂料、油墨、染料及農用化學品的溶劑。也用作潤滑油添加劑、染色助劑、燃料油黏度調節劑、丙烯腈纖維凝固劑、攝影藥劑分散劑、增稠劑、芳烴萃取劑及導電性溶劑等。在有機合成中,用于制造2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮及丁酸等。在食品工業中可用作白酒、啤酒澄清劑及配制水果及肉類香型的香精。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S36 S39

          危險標識:R22 R36

          文獻

          [1]參考文獻:Shahi S P,et al. J Org Chem,1999,64:4509. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜