結構式
| 物競編號 | 06JN |
|---|---|
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121.18 |
| 標簽 | (±)-α-甲基苯甲胺, DL-1-苯基乙胺, DL-α-甲基苯甲胺, (±)-α-Methylbenzylamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:618-36-0
MDL號:MFCD00008069
EINECS號:210-545-8
RTECS號:暫無
BRN號:636127
PubChem號:24887143
一、物性數據
1. 性狀:未確定。
2. 密度(g/mL,25℃):0.94
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-65。
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):185
7. 折射率:1.526
8. 閃點(oC):175
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
大鼠口服LD50為940mg/kg。
三、生態學數據:
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:39.34
2、 摩爾體積(cm3/mol):126.6
3、 等張比容(90.2K):311.5
4、 表面張力(dyne/cm):36.5
5、 極化率(10-24cm3):15.59
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:74.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
貯存:
將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

3.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、韋氏分餾柱的反應瓶中,加入甲酸銨126g(2.0mol),苯乙酮(2)72g(0.6mol),攪拌下油浴加熱至150~155℃,開始發生反應①。繼續緩緩加熱至185℃(約2h),這時不斷有水和苯乙酮蒸出來。將餾出物中的苯乙酮分出,不必干燥,加到反應瓶中繼續于185℃左右反應3h,生成中間體(3)。鎦出液用甲苯提取回收苯乙酮。反應液中加入水75mL,分出有機層,水層以甲苯提取(20ml×2),合并有機層與甲苯提取液,加入75mL鹽酸。蒸去甲苯,并煮沸40min,1-苯乙基甲酰胺水解成1-苯基乙胺鹽酸鹽。冷卻,甲苯提取除去未反應的苯乙酮。水層加入65g氫氧化鈉溶于125mL水配成的溶液,水蒸氣蒸餾。蒸出約500mL時,絕大部分胺己蒸出來。用甲苯提取(30mL×5),提取液用固體氫氧化鈉干燥,然后進行分餾,收集180~190℃的餾分,得DL-1-苯基乙胺(1)②43g,收率59%。注:①該反應為Leukart反應,可能的機理如下。②工業上可由苯乙酮與氨,在Raney Ni存在下于150℃、24~35MPa壓力下來合成DL-1-苯基乙胺,收率較高。[1]
四、用途:用作醫藥、染料、香料、乳化劑等的中間體。用作醫藥中間體、拆分劑
危險運輸編碼:UN2735 8/PG 2
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39
[1]參考文獻:勃拉特 A H(Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1964:343. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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