国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 06JN
          分子式 C8H11N
          分子量 121.18
          標簽 (±)-α-甲基苯甲胺, DL-1-苯基乙胺, DL-α-甲基苯甲胺, (±)-α-Methylbenzylamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:618-36-0

          MDL號:MFCD00008069

          EINECS號:210-545-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:636127

          PubChem號:24887143

          物性數據

          一、物性數據

          1.     性狀:未確定。

          2.     密度(g/mL,25℃):0.94

          3.     相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.     熔點(oC):-65。

          5.     沸點(oC,常壓):未確定

          6.     沸點(oC,5.2kPa):185

          7.     折射率:1.526

          8.     閃點(oC):175

          9.     比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          大鼠口服LD50為940mg/kg。

          生態學數據

          三、生態學數據:

          1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:39.34

          2、   摩爾體積(cm3/mol):126.6

          3、   等張比容(90.2K):311.5

          4、   表面張力(dyne/cm):36.5

          5、 極化率(10-24cm3):15.59

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:74.6

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          一、基本性質:
          1.無色液體。熔點-65℃,沸點188℃,80-81℃(2.4kPa),相對密度0.9395(15/4℃),折射率1.5253,閃點79℃,能與醇、醚混溶,溶于水。具強堿性,能吸收空氣中的二氧化碳。有芳香氣味。二、貯存:暫無
          2.本品有毒。食入、吸入、皮膚接觸都會造成危害。應穿戴防護眼鏡、防護衣、防護手套。其氣體與空氣形成爆炸性混合物。燃燒將產生有刺激性、腐蝕性和(或)有毒性的氣體。大鼠口服LD50為940mg/kg。

          貯存方法

          貯存:

          將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

          合成方法

          3.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、韋氏分餾柱的反應瓶中,加入甲酸銨126g(2.0mol),苯乙酮(2)72g(0.6mol),攪拌下油浴加熱至150~155℃,開始發生反應。繼續緩緩加熱至185℃(約2h),這時不斷有水和苯乙酮蒸出來。將餾出物中的苯乙酮分出,不必干燥,加到反應瓶中繼續于185℃左右反應3h,生成中間體(3)。鎦出液用甲苯提取回收苯乙酮。反應液中加入水75mL,分出有機層,水層以甲苯提取(20ml×2),合并有機層與甲苯提取液,加入75mL鹽酸。蒸去甲苯,并煮沸40min,1-苯乙基甲酰胺水解成1-苯基乙胺鹽酸鹽。冷卻,甲苯提取除去未反應的苯乙酮。水層加入65g氫氧化鈉溶于125mL水配成的溶液,水蒸氣蒸餾。蒸出約500mL時,絕大部分胺己蒸出來。用甲苯提取(30mL×5),提取液用固體氫氧化鈉干燥,然后進行分餾,收集180~190℃的餾分,得DL-1-苯基乙胺(1)43g,收率59%。注:①該反應為Leukart反應,可能的機理如下。②工業上可由苯乙酮與氨,在Raney Ni存在下于150℃、24~35MPa壓力下來合成DL-1-苯基乙胺,收率較高。[1]

           

          用途

          四、用途:用作醫藥、染料、香料、乳化劑等的中間體。用作醫藥中間體、拆分劑

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2735 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R21/22

          文獻

          [1]參考文獻:勃拉特 A H(Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1964:343. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜