結構式
| 物競編號 | 0V29 |
|---|---|
| 分子式 | C25H22ClNO3 |
| 分子量 | 419.90 |
| 標簽 | S-氰戊菊酯, 順式氰戊菊酯, 來福靈, 雙愛士, (S)-α-氰基-3-苯氧基芐基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 擬除蟲菊酯類殺蟲劑 |
CAS號:66230-04-4
MDL號:MFCD00203302
EINECS號:暫無
RTECS號:CY1576367
BRN號:4275674
PubChem號:24898941
1. 性狀:白色結晶固體。
2. 密度(g/mL,26℃):1.26
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):59~62.2
5. 沸點(oC,常壓):151-167
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.5787
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于丙酮,乙腈,乙酸乙酯。
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。
暫無
1、 摩爾折射率:116.44
2、 摩爾體積(cm3/mol):346.7
3、 等張比容(90.2K):909.6
4、 表面張力(dyne/cm):47.3
5、 極化率(10-24cm3):46.16
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):6.2
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:4
4、 可旋轉化學鍵數量:8
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):59.3
6、 重原子數量:30
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:586
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:2
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
暫無
2-8 oC保存。
氰戊菊酯分子中有2個不對稱碳原子,因此有S,S、S,R、R,S、R,R四種旋光異構體。其中S,S體藥效最高,R,R體藥效最低。提高S,S體主要方法如下。
使用手征性相轉移催化劑合成 以(S)-(-)-α甲基芐胺為拆分劑,把外消旋體α-異丙基對氯苯乙酸拆分,得S體酸,再合成相應的S-酰氯。然后再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,使用手征性的N-芐基辛可尼定氯化銨(BCDC)為相轉移催化劑,得非對映異構體S,S和S,R體,其中S,S體過量5%。此法操作簡單,反應條件溫和,收率高,是一種很有前途的不對稱合成的方法。該法手征性相轉移催化劑的選擇和反應條件尚需探索。
化學拆分-差向異構體 先將α-異丙基對氯苯乙酸化學拆分制成S-酸,經酰氯化后,再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,制成氰戊菊酯S,S體和S,R體。再利用它們理化性質的不同,把它們分離開來。最后將S,R體差向異構體制成S,S體。S,S體即順式氰戊菊酸。
此法已在日本工業化。優點是S,S體純度高、質量好、收率高,缺點是R酸用途有待開拓,成本相對較高。
差向異構化法 利用體(S,R與R,S對映體)與β體(S,S與R,R對映體)理化性質的不同,將它們分離開來。再將體差向異構體為β體。此法投資少、操作簡單、反應條件溫和,是一種很有前途的工藝路線,已進行工業化試驗。
擬除蟲菊酯殺蟲劑,適用作物與防治害蟲的種類、用藥適期、防治效果等與氰戊菊酯基本一致。用藥量為氰戊菊酯的1/4(按有效成分計),參見氰戊菊酯。
為擬除蟲菊酯殺蟲劑,可有效防治棉花、果樹、蔬菜等作物的害蟲危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志:
有毒
危害環境
安全標識:S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條