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          物競編號 0V29
          分子式 C25H22ClNO3
          分子量 419.90
          標簽 S-氰戊菊酯, 順式氰戊菊酯, 來福靈, 雙愛士, (S)-α-氰基-3-苯氧基芐基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 擬除蟲菊酯類殺蟲劑

          編號系統

          CAS號:66230-04-4

          MDL號:MFCD00203302

          EINECS號:暫無

          RTECS號:CY1576367

          BRN號:4275674

          PubChem號:24898941

          物性數據

          1.       性狀:白色結晶固體。

          2.       密度(g/mL,26℃):1.26

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):59~62.2

          5.       沸點(oC,常壓):151-167

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.5787

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于丙酮,乙腈,乙酸乙酯。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠(口服)LD50:325mg/kg
                       大鼠(皮上)LD50:>5mg/kg
                       兔子皮上)LD50:>2mg/kg

          由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:116.44

          2、   摩爾體積(cm3/mol):346.7

          3、   等張比容(90.2K):909.6

          4、   表面張力(dyne/cm):47.3

          5、   極化率(10-24cm3):46.16

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):6.2

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:4

          4、   可旋轉化學鍵數量:8

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):59.3

          6、   重原子數量:30

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:586

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:2

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          2-8 oC保存。

          合成方法

          氰戊菊酯分子中有2個不對稱碳原子,因此有S,S、S,R、R,S、R,R四種旋光異構體。其中S,S體藥效最高,R,R體藥效最低。提高S,S體主要方法如下。
          使用手征性相轉移催化劑合成 以(S)-(-)-α甲基芐胺為拆分劑,把外消旋體α-異丙基對氯苯乙酸拆分,得S體酸,再合成相應的S-酰氯。然后再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,使用手征性的N-芐基辛可尼定氯化銨(BCDC)為相轉移催化劑,得非對映異構體S,S和S,R體,其中S,S體過量5%。此法操作簡單,反應條件溫和,收率高,是一種很有前途的不對稱合成的方法。該法手征性相轉移催化劑的選擇和反應條件尚需探索。
          化學拆分-差向異構體 先將α-異丙基對氯苯乙酸化學拆分制成S-酸,經酰氯化后,再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,制成氰戊菊酯S,S體和S,R體。再利用它們理化性質的不同,把它們分離開來。最后將S,R體差向異構體制成S,S體。S,S體即順式氰戊菊酸。
          此法已在日本工業化。優點是S,S體純度高、質量好、收率高,缺點是R酸用途有待開拓,成本相對較高。
          差向異構化法 利用體(S,R與R,S對映體)與β體(S,S與R,R對映體)理化性質的不同,將它們分離開來。再將體差向異構體為β體。此法投資少、操作簡單、反應條件溫和,是一種很有前途的工藝路線,已進行工業化試驗。

          用途

          擬除蟲菊酯殺蟲劑,適用作物與防治害蟲的種類、用藥適期、防治效果等與氰戊菊酯基本一致。用藥量為氰戊菊酯的1/4(按有效成分計),參見氰戊菊酯。

          為擬除蟲菊酯殺蟲劑,可有效防治棉花、果樹、蔬菜等作物的害蟲

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒 危害環境

          安全標識:S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39

          危險標識:R43 R23/25 R50/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜