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          物競(jìng)編號(hào) 0A1V
          分子式 C4H6O2
          分子量 86.09
          標(biāo)簽 環(huán)丙烷羧酸

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):1759-53-1

          MDL號(hào):MFCD00001287

          EINECS號(hào):217-162-5

          RTECS號(hào):GZ1100000

          BRN號(hào):969839

          PubChem號(hào):24892369

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:無(wú)色或淡黃色液體

          2.       密度(g/mL, 20 oC):1.086

          3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.9

          4.       熔點(diǎn)(oC):18

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):182

          6.       沸點(diǎn)(oC,1.7kPa):88

          7.       折射率(n20/D):1.4390

          8.       閃點(diǎn)(oF):159

          9.       相對(duì)密度(20℃,4℃):1.088518

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):71

          11.    相對(duì)密度(25℃,4℃):1.080430

          12.    常溫折射率(n20):1.4380 

          13.   常溫折射率(n25):1.4359

          14.    氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2029.2

          15.    氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):277.1

          16.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :243.60

          17.    氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):287.5

          18.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):52.88

          19.    溶解性:對(duì)水溶解,可溶于芳烴溶劑。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:172mg/kg;小鼠皮下LD50:170mg/kg;小鼠靜脈LD50:180mg/kg。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:73.6

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常溫常壓穩(wěn)定;避免與氧化劑、強(qiáng)堿接觸

          貯存方法

          密封貯藏,儲(chǔ)存在0-6 oC干燥條件下;遠(yuǎn)離火源

          合成方法

          1.以γ-丁內(nèi)酯為原料,在鹵化劑與醇的存在下,開(kāi)環(huán)形成γ氯代丁酸丁酯,在強(qiáng)堿存在下,合環(huán)得環(huán)丙烷羧酸酯,經(jīng)水解得環(huán)丙烷羧酸。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入水1400mL,氫氧化鈉160g(4mol),溶解后冰鹽浴冷卻至0℃。攪拌下慢慢滴加溴240g(1.5mol),保持反應(yīng)溫度于10℃以下,約20min加完。冷至0℃,慢慢加入環(huán)丙基甲基酮(2)42g(0.5mol),控制反應(yīng)液不超過(guò)10℃。加完后慢慢升至室溫,攪拌反應(yīng)1.5h。水蒸氣蒸餾以除去生成的溴仿。蒸餾完后冷卻,慢慢加入濃鹽酸至剛果紅試紙呈酸性。溶液呈淺黃色,加入少量亞硫酸氫鈉溶液。用氯化鈉飽和,乙醚提取。合并乙醚層,無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚,減壓分餾,收集92℃/2.926kPa的餾分,得無(wú)色的環(huán)丙基甲酸(1)33g,收率76%。[1]

          用途

          本品為有機(jī)合成中間體。可用于合成擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥和抗菌新藥環(huán)丙烷氟哌酸等藥物。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3265 8/PG 2

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

          安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S36/S37/S39

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34

          文獻(xiàn)

          [1]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:477.參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無(wú)

          表征圖譜