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          物競編號 02BA
          分子式 C3H3NS2
          分子量 119.21
          標簽 2-巰基-2-噻唑啉, 2-Thiazoline-2-thiol, 1,3-Thiazolidine-2-thione

          編號系統(tǒng)

          CAS號:96-53-7

          MDL號:MFCD00126013

          EINECS號:202-512-1

          RTECS號:XJ6122000

          BRN號:106332

          PubChem號:24897083

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:淺棕色貨白色固體,有惡臭。

          2.      密度(g/mL,20℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC): 105-107 

          5.      沸點(oC,常壓):未確定 

          6.      沸點(oC, kPa):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于CH2Cl2和大多數(shù)極性有機溶劑。通常在CH2Cl2中使用。

          毒理學數(shù)據(jù)

          1. 急性毒性:

          大鼠經(jīng)口LD50:300mg/kg;

          大鼠腹膜腔LDL0:500mg/kg;

          小鼠經(jīng)口LDL0:710mg /kg;

          小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          該物質(zhì)對水有稍微的危害。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:30.90

          2、  摩爾體積(cm3/mol):84.7

          3、  等張比容(90.2K):233.0

          4、  表面張力(dyne/cm):57.2

          5、  極化率(10-24cm3):12.25

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.9

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓撲分子極性表面積69.4

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:71.2

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.避免與氧化物接觸。

          2.對空氣和濕氣穩(wěn)定。由于其衍生物顯示出多種生物活性,建議在通風櫥中操作和使用。

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          通過氨基乙基硫酸酯與二硫化碳在堿催化下制備[1]

          用途

          1. 用作酸性光亮鍍銅添加劑,醫(yī)藥中間體。

          2. 1,3-噻唑烷-2-硫酮在有機合成中的作用主要是通過它與羧酸或者酰鹵反應生成的酰胺衍生物來表現(xiàn)。當1,3-噻唑烷-2-硫酮生成酰胺衍生物之后,酰基的反應活性得到活化。例如:酰胺可以被DIBAL-H選擇性還原生成相應的醛,或者在其它酯基或者酰胺的存在下被NaBH4還原生成相應的醇[2]。但是這些功能已經(jīng)被其它反應試劑和條件所覆蓋。目前,1,3-噻唑烷-2-硫酮酰胺衍生物主要被用于氨基和羥基的選擇性酰化試劑。

          1,3-噻唑烷-2-硫酮與羧酸在縮合試劑DCC的存在下生成酰胺,也可以與酰鹵在三乙胺和DMAP存在下生成酰胺。生成的酰胺衍生物與氨基化合物在中性條件下室溫放置或者共熱可使1,3-噻唑烷-2-硫酮離去而生成新的酰胺。該反應還常常用于大環(huán)化合物的反應,一般給出非常滿意的產(chǎn)率[3]。如果有不同官能團存在時,也表現(xiàn)出高度的化學選擇性 (式1~式3)[4,5]

          1,3-噻唑烷-2-硫酮酰胺衍生物與醇一起共熱可以方便地得到相應的酯[6~8]。當有不同的醇同時存在時,使用該方法可達到高度的區(qū)域選擇性。選擇性一方面決定于酰胺衍生物中酰基片段位阻的大小,叔戊酰基給出最好的結(jié)果。另一方面決定于羥基的類型,活性次序是伯醇>仲醇>酚 (式4,式5)[7,8]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S24/25

          危險標識:R22

          文獻

          1. Dewey, C. S.; Bafford, R. A. J. Org. Chem., 1965, 30, 491. 2. Nagao, Y.; Kawabata, K.; Seno, K.; Fujita, E. J. Chem. Soc., 1980, 2470. 3. Wei, W.; Tomohiro, T.; Kodaka, M.; Okuno, H. J. Org. Chem., 2000, 65, 8979. 4. Liu, Z. D.; Kayyali, R.; Hider, R. C.; Poter, J. B.; Theobald, A. E. J. Med. Chem., 2002, 45, 631. 5. Nicolaou, K. C.; Dai, W.-M. J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 8908. 6. Brown, G. R.; Clarke, D. S.; Faull, A. W.; Foubister, A. J.; Smithers, M. J. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6, 273. 7. Yamada, S. J. Org. Chem., 1992, 57, 1591. 8. Yamada, S.; Sugaki, T.; Matsuzaki, K. J. Org. Chem., 1996, 61, 5932. 9.參考書:現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜