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          物競編號 070P
          分子式 C9H6O2
          分子量 146.14
          標簽 苯丙炔酸, 苯乙炔羧酸, Phenylpropynoic acid, C6H5C≡CCOOH, 炔酸衍生物

          編號系統

          CAS號:637-44-5

          MDL號:MFCD00004361

          EINECS號:211-285-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:742587

          PubChem號:24887398

          物性數據

          1.       性狀:白色晶狀體粉末。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):135-137

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:40.30

          2、   摩爾體積(cm3/mol):117.3

          3、   等張比容(90.2K):323.2

          4、   表面張力(dyne/cm):57.5

          5、   極化率(10-24cm3):15.97

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):2

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:200

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入95%的乙醇1.2L,氫氧化鉀252g(4.5mol),攪拌溶解。冷至40~50℃,加入α,β-二溴-β苯基丙酸乙酯(2)336g(1.0mol),反應平穩后,加熱回流5h。冷卻,濾出沉淀(保留),濾液用濃鹽酸調至中性,再濾出沉淀(保留),常壓蒸餾回收乙醇。將剩余物與上面濾出的沉淀(3)合并,溶于800mL水中,再加碎冰至約1.8L。冰水浴中用20%的硫酸調至強酸性,析出淡棕色固體,抽濾,用2%稀硫酸洗滌。將濾出的固體溶于1.5L(5%)的碳酸鈉中,活性炭脫色,抽濾,冷后加碎冰200g。用20%的硫酸調至強酸性,析出固體,抽濾,依次用2%的硫酸、水洗滌,真空干燥器中干燥,得苯丙炔酸(1)115g,收率79%。用四氯化碳重結晶,得純品70g,mp135~136℃。注:①加硫酸時,應盡量在低溫下進行,以防脫羧反應。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:352.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜