結構式
| 物競編號 | 05LD |
|---|---|
| 分子式 | C6H11Cl |
| 分子量 | 118 |
| 標簽 | 氯代環己烷, 環己基氯, 環已基氯, 氯化環已烷, 氯基環己烷, 氯化環己基, 氯化環己胺, Cyclohexyl chloride, 3-Chloro-1-cyclohexene, 酯環族化合物及其衍生物 |
CAS號:542-18-7
MDL號:MFCD00003822
EINECS號:208-806-6
RTECS號:GU8685000
BRN號:1900796
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色液體
2. 密度(g/ cm3,25/4℃):1.00
3. 相對密度(20℃,4℃):1.000130
4. 熔點(oC):-43.9
5. 沸點(oC,常壓):143
6. 相對密度(25℃,4℃):0.989430
7. 折射率:1.4626
8. 閃點(oC):28
9. 常溫折射率(n20):1.4627
10. 常溫折射率(n25):1.4607
11. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-207.2
12. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-163.7
13. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :345.79
14. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-9.0
15. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):121.22
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水,易溶于氯仿。能與乙醇;乙醚;丙酮和苯混溶。
1、急性毒性:大鼠經吸入LCLo:40 gm/m3/2H,行為-興奮,肌肉收縮或痙攣,呼吸困難;
大鼠經未知途徑LD50:3gm/kg,除致死劑量外無詳細說明;
小鼠吸入LC50:31 gm/m3/2H,除致死劑量外無詳細說明;
2、其他多劑量毒性數據:大鼠經口TDLo:4500 mg/kg/26W-I,行為-改變經典條件反射;
大鼠經吸入TCLo:500 mg/m3/5H/26W-I,血壓沒有規律的自主降低,白細胞(白血球)計數改變;
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:32.58
2、 摩爾體積(cm3/mol):120.9
3、 等張比容(90.2K):277.5
4、 表面張力(dyne/cm):27.7
5、 極化率(10-24cm3):12.91
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
具有窒息性氣味。遇水受熱分解,產生鹽酸并使顏色變黃。
環己烷具有麻醉及刺激皮膚作用,其鹵代物作用更強。生產車間應有良好通風,設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
本品采用鐵桶或槽車裝運。本品易燃。應貯存在干燥、陰涼、通風良好的倉庫內。遠離火種、熱源。防曬、防止撞擊。按易燃物品規定貯運。輕裝、輕卸,防止包裝破損。
1.環己醇氯化法 由環己醇經氯化而得:環己醇與30%鹽酸混合攪拌,升溫至85℃回流12h,溫度逐漸上升至103℃左右。回流結束,冷至20℃,靜置分層,放去酸水,以氯化鈉飽和液及碳酸鈉溶液分別洗1次,用無水氯化鈣干燥,分餾,收集141-142.5℃餾分,得氯代環己烷。收率為83%。

2.環己烷氯化法 在50~90℃,向環己烷通氯氣氯化制得。
3.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中加入環己醇(2)100g(1.0mol),濃硫酸250mL,無水氯化鈣80g,攪拌下沸水浴加熱8h①。冷卻,分出有機層。有機層依次用飽和食鹽水、飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水洗滌,無水氯化鈣干燥,常壓蒸餾,收集141.5~142.5℃的餾分,得氯代環己烷(1)②70g,收率76%。注:①氯化氫氣體大量逸出,注意吸收。②按照此方法由環戊醇制備氯代環戊烷,收率57%,bp113~115℃。[1]
4.制法:

于反應瓶中加入環己醇(2)50g(0.5mol),氯化鋅40.8g(0.3mol),濃鹽酸160mL,水浴加熱,慢慢升溫至回流,繼續反應1h,冷卻,分出有機層。有機層依次用飽和食鹽水、飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水洗滌,無水氯化鈣干燥,常壓蒸餾,收集141~143℃的餾分,得氯代環己烷(1)51g,收率86%。[2]
醫藥中間體,用于制取抗癲癇;痙攣藥鹽酸苯海索。也是農藥三環錫的中間體和橡膠防焦劑。
用于合成殺螨劑三環錫和三唑錫的中間體三環己基氯化錫。還可以用于合成醫藥鹽酸苯海索、橡膠防焦劑等有機合成原料,也可用作有機溶劑。
危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險品標志:
刺激
[1][2]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::384. 2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:204. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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