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          物競編號 05BU
          分子式 C6H8O3
          分子量 128.13
          標簽 2-乙酰丁酸內酯, 2-乙酰基-γ-丁內酯, 3-乙酰二氫-2((3H)-呋喃酮, 3-Acetyldihydro-2(3H)-furanone, a-Acetylbutyrolactone, α-Acetobutyrolactone, 酯環族化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:517-23-7

          MDL號:MFCD00005394

          EINECS號:208-235-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:112676

          PubChem號:24845124

          物性數據

          1.       性狀:酯樣氣味的液體。          

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.1846

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):-12至-13℃

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,3.99kPa):107~108(666.5pa)

          7.       折射率(n20):1.4562

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定 

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:在水中溶解度是20%(v/v)。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:29.38

          2、   摩爾體積(cm3/mol):107.5

          3、   等張比容(90.2K):269.3

          4、   表面張力(dyne/cm):39.3

          5、   極化率(10-24cm3):11.65

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:5

          6.拓撲分子極性表面積43.4

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:150

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

          2.本品有一定毒性,對皮膚、黏膜有刺激作用。車間應通風、設備應密閉,操作人員應穿戴防護用具。

          3. 存在于煙氣中。

          4. 遇鐵顯藍色到藍紅紫色。
           

          貯存方法

          密封避光保存。

          鋁桶包裝,規格100kg。按易燃有毒化學品規定貯運。

          合成方法

          1.γ-丁內酯與乙酸乙烯通過Claisen縮合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)與環氧乙烷縮合閉環制得。日本曾以方法1生產,收率比方法(2)稍高,但需要用金屬鈉,存在安全問題,1965年改用方法2生產。方法2的工藝過程如下:將環氧乙烷加入預先冷卻至0℃以下的氫氧化鈉,水及乙醇混合液中,滴加乙酰乙酸乙酯,反應溫度保持在0℃左右。滴完后繼續保溫攪拌5-6h,放置過夜,次日在0-3℃保溫攪拌8h,再放置過夜,第三天用乙酸中和至ph=8,以氯仿(或苯)分四次抽提,合并各次抽提液,常壓回收氯仿(或苯),乙醇后,再減壓分餾,85℃/5333Pa以上為低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯),100℃/400-667Pa以上為γ-乙酰丁內酯,平均收率近60%粗品含量為90%左右。

          用途

           1.有機合成。合成維生素B的重要中間體。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-(β-羥乙基)-4-甲基噻唑的中間體。用于制造維生素B1和延痛心等藥物

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 3. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 4. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

          備注

          暫無

          表征圖譜